<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="other" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Tumors of female reproductive system</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Tumors of female reproductive system</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Опухоли женской репродуктивной системы</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">1994-4098</issn><issn publication-format="electronic">1999-8627</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Publishing House ABV Press</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">1095</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.17650/1994-4098-2023-19-2-109-118</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>GYNECOLOGY. ORIGINAL REPORTS</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>ГИНЕКОЛОГИЯ. ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject></subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Clinical and morphological features in patients with advanced endometrial cancer treated with immunotargeting therapy</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Клинико-морфологические особенности у пациенток с прогрессирующим раком эндометрия, получивших иммунотаргетную терапию</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-6854-8940</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Kolomiets</surname><given-names>L. A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Коломиец</surname><given-names>Л. А.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Larisa A. Kolomiets.</p><p>5 Kooperativnyy Pereulok, Tomsk 634009; 2 Moskovskiy Trakt, Tomsk 634050</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>Коломиец Лариса Александровна.</p><p>634009 Томск, пер. Кооперативный, 5; 634050 Томск, Московский тракт, 2</p></bio><email>kolomietsla@oncology.tomsk.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-0601-2240</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Stakheeva</surname><given-names>M. N.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Стахеева</surname><given-names>М. Н.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>5 Kooperativnyy Pereulok, Tomsk 634009; 2 Moskovskiy Trakt, Tomsk 634050; 36 Lenina Prospekt, Tomsk 634050</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>634009 Томск, пер. Кооперативный, 5; 634050 Томск, Московский тракт, 2; 634050 Томск, проспект Ленина, 36</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/><xref ref-type="aff" rid="aff2"/><xref ref-type="aff" rid="aff3"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-3439-8830</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Churuksaeva</surname><given-names>O. N.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Чуруксаева</surname><given-names>О. Н.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>5 Kooperativnyy Pereulok, Tomsk 634009</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>634009 Томск, пер. Кооперативный, 5</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-2773-1917</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Villert</surname><given-names>A. B.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Виллерт</surname><given-names>А. Б.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>5 Kooperativnyy Pereulok, Tomsk 634009</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>634009 Томск, пер. Кооперативный, 5</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-8194-2811</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Chernyshova</surname><given-names>A. L.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Чернышова</surname><given-names>А. Л.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>5 Kooperativnyy Pereulok, Tomsk 634009</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>634009 Томск, пер. Кооперативный, 5</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Sisakyan</surname><given-names>V. G.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Сисакян</surname><given-names>В. Г.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>2 Moskovskiy Trakt, Tomsk 634050; 2 Plakhotnogo St., Novosibirsk 630108</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>634050 Томск, Московский тракт, 2; 630108 Новосибирск, ул. Плахотного, 2</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff4"/><xref ref-type="aff" rid="aff5"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0009-0004-0139-4491</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Lots</surname><given-names>I. Yu.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Лоц</surname><given-names>И. Ю.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>2 Plakhotnogo St., Novosibirsk 630108</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>630108 Новосибирск, ул. Плахотного, 2</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff5"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Chernorubashkina</surname><given-names>N. M.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Чернорубашкина</surname><given-names>Н. М.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>32 Frunze St., Irkutsk 664035</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>664035 Иркутск, ул. Фрунзе, 32</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff6"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Zhurman</surname><given-names>V. N.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Журман</surname><given-names>В. Н.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>59 Russkaya St., Vladivostok 690105; 2 Ostryakova Prospekt, Vladivostok 690002</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>690105 Владивосток, ул. Русская, 59; 690002 Владивосток, проспект Острякова, 2</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff7"/><xref ref-type="aff" rid="aff8"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Grechkina</surname><given-names>A. A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Гречкина</surname><given-names>А. А.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>59 Russkaya St., Vladivostok 690105</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>690105 Владивосток, ул. Русская, 59</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff7"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Aleksandrova</surname><given-names>E. N.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Александрова</surname><given-names>Е. Н.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Build. 1, 81 Stadukhina St., Yakutsk 677005</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>677005 Якутск, ул. Стадухина, 81, корп. 1</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff9"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Musaeva</surname><given-names>N. E.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Мусаева</surname><given-names>Н. Э.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>16 1-ya Smolenskaya St., Krasnoyarsk 660133</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>660133 Красноярск, ул. 1-я Смоленская, 16</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff10"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Diduk</surname><given-names>O. V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Дидук</surname><given-names>О. В.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>16 1-ya Smolenskaya St., Krasnoyarsk 660133</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>660133 Красноярск, ул. 1-я Смоленская, 16</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff10"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Bulygina</surname><given-names>N. A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Булыгина</surname><given-names>Н. А.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>16 1-ya Smolenskaya St., Krasnoyarsk 660133</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>660133 Красноярск, ул. 1-я Смоленская, 16</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff10"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Pyatina</surname><given-names>D. A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Пятина</surname><given-names>Д. А.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>16 1-ya Smolenskaya St., Krasnoyarsk 660133</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>660133 Красноярск, ул. 1-я Смоленская, 16</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff10"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Obraz</surname><given-names>I. L.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Образ</surname><given-names>И. Л.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>16 1-ya Smolenskaya St., Krasnoyarsk 660133</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>660133 Красноярск, ул. 1-я Смоленская, 16</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff10"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Krechetova</surname><given-names>A. V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Кречетова</surname><given-names>А. В.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>16 1-ya Smolenskaya St., Krasnoyarsk 660133</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>660133 Красноярск, ул. 1-я Смоленская, 16</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff10"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Danilova</surname><given-names>M. A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Данилова</surname><given-names>М. А.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>3 Gorkogo St., Yuzhno-Sakhalinsk 693010</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>693010 Южно-Сахалинск, ул. Горького, 3</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff11"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Khodzhakhova</surname><given-names>M. A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Ходжахова</surname><given-names>М. А.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>35 Volgogradskaya St., Kemerovo 650036</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>650036 Кемерово, ул. Волгоградская, 35</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff12"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Malsteva</surname><given-names>A. A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Мальцева</surname><given-names>А. А.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>5 Kooperativnyy Pereulok, Tomsk 634009</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>634009 Томск, пер. Кооперативный, 5</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Ermak</surname><given-names>N. A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Ермак</surname><given-names>Н. А.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>5 Kooperativnyy Pereulok, Tomsk 634009</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>634009 Томск, пер. Кооперативный, 5</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Oncology Research Institute, Tomsk National Research Medical Center of the Russian Academy of Sciences</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">НИИ онкологии ФГБНУ «Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук»</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">Siberian State Medical University, Ministry of Health of Russia</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБОУ ВО «Сибирский государственный медицинский университет» Минздрава России</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff3"><aff><institution xml:lang="en">National Research Tomsk State University, Ministry of Education and Science of Russia</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГАОУ ВО «Национальный исследовательский Томский государственный университет» Минобрнауки России</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff4"><aff><institution xml:lang="en">Siberian State Medical University, Ministry of Health of Russia</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБОУ ВО «Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава России</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff5"><aff><institution xml:lang="en">Novosibirsk Regional Clinical Oncology Center</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ГБУЗ НО «Новосибирский областной клинический онкологический диспансер»</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff6"><aff><institution xml:lang="en">Regional Oncology Center</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ГБУЗ «Областной онкологический диспансер»</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff7"><aff><institution xml:lang="en">Primorsky Regional Oncology Center</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ГБУЗ «Приморский краевой онкологический диспансер»</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff8"><aff><institution xml:lang="en">Pacific State Medical University, Ministry of Health of Russia</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБОУ ВО «Тихоокеанский государственный медицинский университет» Минздрава России</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff9"><aff><institution xml:lang="en">Yakut Republican Oncology Center</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ГБУ РС (Я) «Якутский республиканский онкологический диспансер»</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff10"><aff><institution xml:lang="en">A.I. Kryzhanovsky Krasnoyarsk Regional Oncological Center</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">КГБУЗ «Красноярский краевой клинический онкологический диспансер им. А.И. Крыжановского»</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff11"><aff><institution xml:lang="en">Sakhalin Regional Oncology Center</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ГБУЗ «Сахалинский областной онкологический диспансер»</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff12"><aff><institution xml:lang="en">M.S. Rappoport Kuzbass Clinical Oncology Center</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ГБУЗ «Кузбасский клинический онкологический диспансер им. М.С. Раппопорта»</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2023-08-05" publication-format="electronic"><day>05</day><month>08</month><year>2023</year></pub-date><volume>19</volume><issue>2</issue><issue-title xml:lang="en"/><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>109</fpage><lpage>118</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2023-06-05"><day>05</day><month>06</month><year>2023</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2023-08-05"><day>05</day><month>08</month><year>2023</year></date></history><permissions><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/></permissions><self-uri xlink:href="https://ojrs.abvpress.ru/ojrs/article/view/1095">https://ojrs.abvpress.ru/ojrs/article/view/1095</self-uri><abstract xml:lang="en"><p><bold>Background</bold>. Endometrial cancer (EC) is one of the most significant oncogynecological problems. The main mortality cause in this disease, as in the case of other malignant neoplasms, is the tumor progression. The presence of mutations associated with mismatch repair-deficient is of great prognostic importance. Immunotargeting therapy (ITT), lenvatinib in combination with pembrolizumab, seems to be the most effective solution in the second line treatment of advanced EC without microsatellite instability. At the same time, the group of such patients is heterogeneous in terms of progression-free survival (PFS) on ITT. So that it determines the continuing need to search for reliable parameters steadily associated with the PFS duration in this type of treatment.</p><p><bold>Aim</bold>. To analyze the clinical and morphological features in patients with advanced EC depending on the PFS duration on ITT. Materials and methods. The study included data on patients (<italic>n</italic> = 36) with advanced EC who received ITT in oncological dispensaries in Siberia and the Russian Far East. The overall patients’ group was analyzed using the Kaplan-Meier method. PFS was defined as the time from the ITT initiation until progression or death against the background of treatment. The influence of the selected factors (clinical and morphological parameters, treatment features, and adverse events) on PFS was assessed using a log-rank criterion. The study participants were then divided into 2 subgroups (15 women and 9 women) according to median PFS. Mann–Whitney tests for independent samples (quantitative measures), and Fisher’s tests (qualitative measures) were used to identify significant differences in comparison subgroups for the selected factors. Differences were considered statistically significant when the significance level was reached (<italic>p</italic> &lt;0.05); data at the statistical trend level (<italic>p</italic> &lt;0.10) were also discussed.</p><p><bold>Results</bold>. In the study group, median PFS on ITT was 9.7 months (cut-off point), which was accepted as a response criterion. Among the 74 parameters reflecting clinical and morphological features in patients with advanced EC, metastatic lesions of pelvic lymph nodes (<italic>p</italic> = 0.028), para-aortic lymph nodes (<italic>p</italic> = 0.014), bone metastases (<italic>p</italic> = 0.080), and degree of estrogen receptor expression in tumor cells (<italic>p</italic> = 0.071) were associated with PFS. Partial regression as the maximal response to ITT (62.5 % vs 7.14 %, <italic>p</italic> = 0.011), as well as longer duration of response (median PFS 15.11 ± 1.10 months vs 4.47 ± 0.57 months, <italic>p</italic> = 0.00007), and the absence of foci in the pelvic/para-aortic lymph nodes (89 % vs 50 %, <italic>p</italic> = 0.069, and 89 % vs 47 %, <italic>p</italic> = 0.048, respectively), were more frequently observed in patients with a duration of median PFS ≥9.7 months compared to those with progression before 9.7 months. Stabilization as the maximum response to ITT (78.6 % vs 37.5 %, <italic>p</italic> = 0.072) was more frequently registered in the subgroup of patients with progression up to 9.7 months.</p><p><bold>Conclusion</bold>. ITT can be considered as a potentially promising therapeutic option in advanced EC. Further research in this direction should be aimed at finding criteria to identify patients with EC who would have most benefit from this type of therapy more accurately.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p><bold>Введение</bold>. Рак эндометрия (РЭ) – одна из наиболее значимых проблем онкогинекологии. Основной причиной смертности при этом заболевании, как и в случае других злокачественных новообразований, является опухолевое прогрессирование. В прогностическом отношении большое значение придается наличию мутаций, ассоциированных с дефицитом системы репарации неспаренных оснований. иммунотаргетная терапия (ИТТ) – ленватиниб в сочетании с пембролизумабом – представляется наиболее эффективным решением во 2-й линии лечения прогрессирующего РЭ без микросателлитной нестабильности. В то же время группа таких больных неоднородна по показателям выживаемости без прогрессирования (ВБП) на фоне ИТТ, что обусловливает сохраняющуюся необходимость поиска надежных параметров, устойчиво ассоциированных с длительностью ВБП при данном виде лечения.</p><p><bold>Цель исследования</bold> – анализ клинико-морфологических особенностей у пациенток с прогрессирующим РЭ в зависимости от длительности ВБП при ИТТ.</p><p><bold>Материалы и методы</bold>. В исследование вошли данные о пациентках (<italic>n</italic> = 36) с прогрессирующим РЭ, получивших ИТТ в онкодиспансерах на территории Сибири и Дальнего Востока России. для общей группы пациенток выполнен анализ показателей ВБП с использованием метода Каплана-Мейера. При этом под ВБП понималось время от начала ИТТ до прогрессирования или летального исхода на фоне ее проведения. Влияние выбранных факторов (клинико-морфологические параметры, особенности лечения, а также нежелательные явления) на ВБП оценивали с использованием <italic>log-rank</italic>-критерия. затем участниц исследования разделили на 2 подгруппы (15 и 9 женщин) в зависимости от медианы ВБП. для выявления значимых различий в подгруппах сравнения по выбранным факторам использовали критерии Манна–Уитни для независимых выборок (количественные показатели) и Фишера (качественные показатели). Различия считали статистически достоверными при достижении уровня значимости (<italic>p</italic> &lt;0,05); обсуждали также данные на уровне статистической тенденции (<italic>p</italic> &lt;0,10).</p><p><bold>Результаты</bold>. В исследуемой группе медиана ВБП на ИТТ составила 9,7 мес (точка отсечения), что было принято в качестве критерия ответа. среди 74 параметров, отражающих клинико-морфологические особенности у больных с прогрессирующим РЭ, ассоциированными с ВБП были метастатическое поражение тазовых лимфатических узлов (<italic>p</italic> = 0,028), парааортальных лимфатических узлов (<italic>p</italic> = 0,014), костные метастазы (<italic>p</italic> = 0,080) и степень экспрессии рецепторов к эстрогенам в опухолевых клетках (<italic>p</italic> = 0,071). среди пациенток, имевших длительность ВБП ≥9,7 мес, в сравнении с теми, у кого зарегистрировано прогрессирование до указанного срока, чаще отмечены частичный регресс опухоли как максимальный ответ на ИТТ (62,5 % против 7,14 %, <italic>p</italic> = 0,011), бóльшая длительность ответа (медиана ВБП 15,11 ± 1,10 мес против 4,47 ± 0,57 мес, <italic>p </italic>= 0,00007), отсутствие очагов в тазовых/парааортальных лимфатических узлах (89 % против 50 %, <italic>p</italic> = 0,069 и 89 % против 47 %, <italic>p</italic> = 0,048 соответственно). В подгруппе больных с развившимся до 9,7 мес прогрессированием с большей частотой регистрировалась стабилизация как максимальный ответ на ИТТ: 78,6 % против 37,5 %, <italic>p</italic> = 0,072.</p><p><bold>Выводы</bold>. ИТТ может рассматриваться в качестве одной из потенциально перспективных терапевтических опций при прогрессирующем РЭ. дальнейшие исследования в этом направлении должны быть направлены на поиск критериев, позволяющих более точно выделить среди больных РЭ тех, кому данная терапия принесет наибольшую пользу.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>endometrial cancer</kwd><kwd>clinical and morphological features</kwd><kwd>progression-free survival</kwd><kwd>immunotargeting therapy</kwd><kwd>lenvatinib</kwd><kwd>pembrolizumab</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>рак эндометрия</kwd><kwd>клинико-морфологические особенности</kwd><kwd>выживаемость без прогрессирования</kwd><kwd>иммунотаргетная терапия</kwd><kwd>ленватиниб</kwd><kwd>пембролизумаб</kwd></kwd-group><funding-group><funding-statement xml:lang="en">This publication has been prepared with the financial support of Eisai. The authors are solely responsible for the content of the publication and editorial decisions.</funding-statement><funding-statement xml:lang="ru">Данная публикация выпущена при финансовой поддержке компании «Эйсай». Авторы несут полную ответственность за содержание публикации и редакционные решения.</funding-statement></funding-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Endometrial cancer statistics. Available at: https://www.wcrf.org/cancer-trends/endometrial-cancer-statistics/html.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Morice P., Leary A., Creutzberg C. et al. Endometrial cancer. Lancet 2016;387(10023):1094–108. DOI: 10.1016/S0140-6736(15)00130-0</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Siegel R., Naishadham D., Jemal A. Cancer statistics, 2013. CA Cancer J Clin 2013;63(1):11–30. DOI: 10.3322/caac.21166</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Creasman W.T., Odicino F., Maisonneuve P. et al. Carcinoma of the corpus uteri. FIGO 26th Annual Report on the Results of Treatment in Gynecological Cancer. Int J Gynaecol Obstet 2006;95(Suppl 1):S105–43. DOI: 10.1016/S0020-7292(06)60031-3</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Bosse T., Nout R.A., McAlpine J.N. et al. Molecular classification of grade 3 endometrioid endometrial cancers identifies distinct prognostic subgroups. Am J Surg Pathol 2018;42(5):561–8. DOI: 10.1097/PAS.0000000000001020</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Cancer Genome Atlas Research Network, Kandoth C., Schultz N. et al. Integrated genomic characterization of endometrial carcinoma. Nature 2013;497(7447):67–73. DOI: 10.1038/nature12113. Erratum in: Nature 2013;500(7461):242.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Matei D., Filiaci V., Randall M.E. et al. Adjuvant chemotherapy plus radiation for locally advanced endometrial cancer. N Engl J Med 2019;380(24):2317–26. DOI: 10.1056/NEJMoa1813181</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>De Boer S.M., Powell M.E., Mileshkin L. et al. PORTEC study group. Adjuvant chemoradiotherapy versus radiotherapy alone for women with high-risk endometrial cancer (PORTEC-3): final results of an international, open-label, multicentre, randomised, phase 3 trial. Lancet Oncol 2018;19(3):295–309. DOI: 10.1016/S1470-2045(18)30079-2. Erratum in: Lancet Oncol 2018;19(4):e184.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Abu-Rustum N., Yashar C., Arend R. et al. Uterine Neoplasms, Version 1.2023, NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. J Natl Compr Canc Netw 2023;21(2):181–209. DOI: 10.6004/jnccn.2023.0006</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Garcia A.A., Blessing J.A., Nolte S. et al. Gynecologic Oncology Group. A phase II evaluation of weekly docetaxel in the treatment of recurrent or persistent endometrial carcinoma: a study by the Gynecologic Oncology Group. Gynecol Oncol 2008;111(1):22–6. DOI: 10.1016/j.ygyno.2008.06.013</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Harries M., Gore M. Part II: chemotherapy for epithelial ovarian cancer-treatment of recurrent disease. Lancet Oncol 2002;3(9):537–45. DOI: 10.1016/s1470-2045(02)00847-1</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>McMeekin S., Dizon D., Barter J. et al. Phase III randomized trial of second-line ixabepilone versus paclitaxel or doxorubicin in women with advanced endometrial cancer. Gynecol Oncol 2015;138(1):18–23. DOI: 10.1016/j.ygyno.2015.04.026</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Karamurzin Y., Rutgers J.K.L. DNA mismatch repair deficiency in endometrial carcinoma. Int J Gynecol Pathol 2009;28(3):239–55. DOI: 10.1097/PGP.0b013e31818d8fe6</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Keytruda® (pembrolizumab) injection, for intravenous use. 11/2020 Merck Sharp &amp; Dohme Corp., Whitehouse Station, NJ, USA, 2020. Available at: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2020/125514s066lbl.pdf.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Makker V., Taylor M.H., Aghajanian C. et al. Lenvatinib plus pembrolizumab in patients with advanced endometrial cancer. J Clin Oncol 2020;38(26):2981–92. DOI: 10.1200/JCO.19.02627</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>O’Malley D.M., Bariani G.M., Cassier P.A. et al. Pembrolizumab in patients with microsatellite instability-high advanced endometrial cancer: results from the KEYNOTE-158 study. J Clin Oncol 2022;40(7):752–61. DOI: 10.1200/JCO.21.01874</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>Dobrzycka B., Terlikowski S.J., Kwiatkowski M. et al. Prognostic significance of VEGF and its receptors in endometrioid endometrial cancer. Ginekol Pol 2010;81(6):422–5.</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>Giatromanolaki A., Koukourakis M.I., Turley H. et al. Tumour and angiogenesis research group. phosphorylated KDR expression in endometrial cancer cells relates to HIF1alpha/VEGF pathway and unfavourable prognosis. Mod Pathol 2006;19(5):701–7.</mixed-citation></ref><ref id="B19"><label>19.</label><mixed-citation>Vergote I., Teneriello M., Powell M.A. et al. A phase II trial of lenvatinib in patients with advanced or recurrent endometrial cancer: Angiopoietin-2 as a predictive marker for clinical outcomes. J Clin Oncol 2013;31:(Suppl 15):5520. DOI: 10.1200/jco.2013.31.15_suppl.5520</mixed-citation></ref><ref id="B20"><label>20.</label><mixed-citation>Makker V., Aghajanian C., Cohn A.L. et al. A phase Ib/II study of lenvatinib and pembrolizumab in advanced endometrial carcinoma (study 111/KEYNOTE-146): Long-term efficacy and safety update. J Clin Oncol 2023;41(5):974–9. DOI: 10.1200/JCO.22.01021</mixed-citation></ref><ref id="B21"><label>21.</label><mixed-citation>Arora S., Balasubramaniam S., Zhang W. et al. FDA Approval Summary: Pembrolizumab plus lenvatinib for endometrial carcinoma, a collaborative international review under Project Orbis. Clin Cancer Res 2020;26(19):5062–7. DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-19-3979</mixed-citation></ref><ref id="B22"><label>22.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">Churuksaeva O.N., Kolomiets L.A., Villert A.B. Real clinical experience of using lenvatinib plus pembrolizumab in a patient with advanced endometrial cancer. Sibirskiy onkologicheskiy zhurnal = Siberian Journal of Oncology 2021;20(1):162–8. (In Russ.). DOI: 10.21294/1814-4861-2021-20-1-162-168</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Чуруксаева О.Н., Коломиец Л.А., Виллерт А.Б. Опыт применения комбинации ленватиниба и пембролизумаба в реальной клинической практике у больной с распространенным раком эндометрия. Сибирский онкологический журнал 2021;20(1):162–8. DOI: 10.21294/1814-4861-2021-20-1-162-168</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B23"><label>23.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">Kedrova A.G., Berishvilli A.I., Greyan T.A. Lenvatinib plus pembrolizumab in patients with advanced endometrial cancer. Opukholi zhenskoy reproduktivnoy systemy = Tumors of female reproductive system 2020;(3):72–80. (In Russ.). DOI: 10.17650/1994-4098-2020-16-3-72-80</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Кедрова А.Г., Беришвили А.И., Греян Т.А. Ленватиниб и пембролизумаб у больных распространенным раком тела матки. Опухоли женской репродуктивной системы 2020;(3):72–80. DOI: 10.17650/1994-4098-2020-16-3-72-80</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B24"><label>24.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">Rumyantsev А.А. Lenvatinib plus pembrolizumab in treatment of metastatic endometrial cancer: Literature review and clinical practice. Meditsinskiy sovet = Medical Advice 2021;(20):124–8. (In Russ.). DOI: 10.21518/2079-701X-2021-20-124-128</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Румянцев А.А. Ленватиниб и пембролизумаб в лечении метастатического рака эндометрия: обзор литературы и клинический случай. Медицинский совет 2021;(20):124–8. DOI: 10.21518/2079-701X-2021-20-124-128</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B25"><label>25.</label><mixed-citation>Makker V., Taylor M.H., Oaknin A. et al. Characterization and management of adverse reactions in patients with advanced endometrial carcinoma treated with lenvatinib plus pembrolizumab. Oncologist 2021;26(9):e1599–608. DOI: 10.1002/onco.13883</mixed-citation></ref><ref id="B26"><label>26.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">Tskhay V.O., Kolomiets L.A., Stakheeva M.N. et al. Immuno-targeted therapy of progressive endometrial cancer. In: Current issues in basic and clinical medicine: proceedings of the conference of young scientists, May 26–27, 2022. Tomsk: National Research Tomsk State University, 2022. Pp. 250–253. Available at: http://tnimc.ru/upload/publications/proceedings/2022_young.pdf.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Цхай В.О., Коломиец Л.А., Стахеева М.Н. и др. Иммунотаргетная терапия прогрессирующего рака эндометрия. В сб.: Актуальные вопросы фундаментальной и клинической медицины: сборник материалов конгресса молодых ученых, Томск, 26-27 мая 2022 г. Томск: Национальный исследовательский Томский государственный университет, 2022. С. 250–253. Available at: http://tnimc.ru/upload/publications/proceedings/2022_young.pdf.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B27"><label>27.</label><mixed-citation>Makker V., Colombo N., Casado Herraez A. et al. Lenvatinib plus pembrolizumab for advanced endometrial cancer. N Engl J Med 2022;386(5):437–48. DOI: 10.1056/NEJMoa2108330</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
