<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Tumors of female reproductive system</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Tumors of female reproductive system</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Опухоли женской репродуктивной системы</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">1994-4098</issn><issn publication-format="electronic">1999-8627</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Publishing House ABV Press</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">1439</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.17650/1994-4098-2025-21-4-130-135</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>GYNECOLOGY. ORIGINAL REPORTS</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>ГИНЕКОЛОГИЯ. ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">The CA-62 marker in a program of screening aimed at active detection of cancer in women of high onkorisk</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Маркер СА-62 в программе диспансеризации, направленной на активное выявление рака у женщин группы высокого онкологического риска</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Denisova</surname><given-names>N. S.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Денисова</surname><given-names>Н. С.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><email>kedrova.anna@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-1031-9376</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Kedrova</surname><given-names>Anna G.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Кедрова</surname><given-names>Анна Генриховна</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>MD, PhD, Russian Federation Government Prize Winner, Head of the Department of Obstetrics and Gynecology, Head of the Department of Oncology</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>д.м.н., заведующая кафедрой акушерства и гинекологии Академии постдипломного образования, заведующая онкологическим отделением, лауреат премии Правительства РФ</p></bio><email>kedrova.anna@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Kalinina</surname><given-names>M. Yu.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Калинина</surname><given-names>М. Ю.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><email>kedrova.anna@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-4118-3002</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Greyan</surname><given-names>T. A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Греян</surname><given-names>Т. А.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><email>kedrova.anna@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Platonov</surname><given-names>D. A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Платонов</surname><given-names>Д. А.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><email>kedrova.anna@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/><xref ref-type="aff" rid="aff3"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Federal Scientific and Clinical Center for Specialized Medical Assistance and Medical Technologies of the Federal Medical Biological Agency of Russia</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий Федерального медико-биологического агентства России»</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">State Scientific Center of the Russian Federation – A.I. Burnazyan Federal Medical Biophysical Center, Federal Medical and Biological Agency</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБУ «Государственный научный центр Российской Федерации – Федеральный медицинский биофизический центр им. А.И. Бурназяна Федерального медико-биологического агентства»</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff3"><aff><institution xml:lang="en">State Atomic Energy Corporation Rosatom</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Государственная корпорация по атомной энергии «Росатом»</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2026-01-20" publication-format="electronic"><day>20</day><month>01</month><year>2026</year></pub-date><volume>21</volume><issue>4</issue><issue-title xml:lang="en"/><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>130</fpage><lpage>135</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2026-01-23"><day>23</day><month>01</month><year>2026</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2026-01-23"><day>23</day><month>01</month><year>2026</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2026, Denisova N.S., Kedrova A.G., Kalinina M.Y., Greyan T.A., Platonov D.A.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2026, Денисова Н.С., Кедрова А.Г., Калинина М.Ю., Греян Т.А., Платонов Д.А.</copyright-statement><copyright-year>2026</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Denisova N.S., Kedrova A.G., Kalinina M.Y., Greyan T.A., Platonov D.A.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Денисова Н.С., Кедрова А.Г., Калинина М.Ю., Греян Т.А., Платонов Д.А.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://ojrs.abvpress.ru/ojrs/article/view/1439">https://ojrs.abvpress.ru/ojrs/article/view/1439</self-uri><abstract xml:lang="en"><p><bold>Background.</bold> Globally, the increase in cancer rates is explained by improved diagnostic quality, an aging population, and the accumulation of unfavorable risk factors within the population. High achievements in early diagnosis of female cancer are based on expanding access to primary care and improving screening programs. Cancer is a heterogeneous group encompassing tumors with different origins, histological structures, clinical courses, and treatment outcomes, which necessitates selecting high-risk groups during routine medical examinations and periodic checkups, exploring new potential markers at this stage of population health monitoring.</p> <p><bold>Aim.</bold> To investigate the role of the CA62 marker in screening programs for women at high risk of cancer.</p> <p><bold>Materials and methods.</bold> The group of women with a high cancer risk was selected using automated questionnaires and amounted to 18.7 %. The main adverse risk factors were: age over 55 years combined with two external factors, including smoking/alcohol/poor diet, and physical inactivity; excess weight with a BMI &gt;30 kg/m<sup>2</sup>; and a positive family history of cancer.</p> <p><bold>Results.</bold> In 2023 and 2024, the CA-62 marker was analyzed in 1,099 women at high cancer risk. The analysis was performed using the CLIA-CA-62 chemiluminescence immunoassay (IVD). Values &gt;5500 U/mL were found in 80 (7.27 %) women. A detailed examination of these patients revealed cancer in 5 (6.25 %) patients. Furthermore 8 (5.3 %) cases of cancer were found in the group of 150 women with reference values for the CA 62 marker.</p> <p><bold>Conclusion.</bold> Thus, our analysis showed no benefit from using the CA-62 marker in screening programs for women with high-risk factors for cancer and requires further study.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p><bold>Введение.</bold> Неуклонный рост числа злокачественных новообразований, наблюдаемый во всем мире, связан с улучшением качества диагностики, старением населения и накоплением неблагоприятных факторов риска в популяции. Значительные достижения методов ранней диагностики злокачественных опухолей у женщин основаны на расширении доступности первичной медицинской помощи и совершенствовании программ скрининга. С учетом того что злокачественные новообразования – собирательное понятие, объединяющее различные по происхождению, гистологической структуре, клиническому течению и результатам лечения опухоли, необходимо отбирать группы высокого онкологического риска при диспансеризации и периодических профосмотрах, изучая новые возможные маркеры на данном этапе контроля здоровья населения.</p> <p><bold>Цель исследования</bold> – анализ возможности совершенствования скрининга злокачественных новообразований в группе работающих женщин высокого онкологического риска на основании результатов исследования маркера эпителиальных карцином СА-62.</p> <p><bold>Материалы и методы.</bold> В результате внедрения автоматизированного анкетирования при прохождении диспансеризации и профилактических осмотров отобрана группа женщин высокого онкологического риска (18,7 %). Основные факторы неблагоприятного риска: возраст старше 55 лет в сочетании с 2 внешними причинами, включая курение / алкоголь / неправильное питание и недостаточную физическую активность; повышенную массу тела (индекс массы тела &gt;30 кг / м<sup>2</sup>); отягощенный онкологический семейный анамнез.</p> <p><bold>Результаты.</bold> В 2023 и 2024 гг. у 1099 женщин указанной группы отобрана сыворотка крови для изучения маркера эпителиальных карцином СА-62 хемилюминесцентным иммуноферментным методом CLIA-CA-62 (IVD). У 80 (7,27 %) женщин получено значение &gt;5500 Ед / мл. На углубленном этапе 2-й диспансеризации у 5 (6,25 %) пациенток данной группы выявлено злокачественное новообразование. Однако при выборочном углубленном обследовании 150 женщин группы высокого онкологического риска с нормальным значением маркера CA-62 выявлены 8 (5,3 %) пациенток с первичными новообразованиями.</p> <p><bold>Заключение.</bold> По результатам анализа данных не выявлено преимуществ применения маркера СА-62 в программах скрининга у женщин с факторами высокого онкологического риска при диспансеризации или периодических профилактических медицинских осмотрах, что требует дополнительного изучения.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>biomarker</kwd><kwd>cancer</kwd><kwd>in-depth diagnostics</kwd><kwd>screening</kwd><kwd>medical examination</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>биомаркер</kwd><kwd>рак</kwd><kwd>углубленная диагностика</kwd><kwd>скрининг</kwd><kwd>диспансеризация</kwd></kwd-group><funding-group/></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Sidiropoulou Z., Fonseca V. Systematic review of the cost-effectiveness of screening modalities for breast cancer in European countries. Cancers (Basel) 2025;17(21):3585. DOI: 10.3390/cancers17213585</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Li Y., Xia R., Si W. et al. Cost effectiveness of colorectal cancer screening strategies in middle- and high-income countries: a systematic review. J Gastroenterol Hepatol 2025;40(3):584–98. DOI: 10.1111/jgh.16882</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">Sergeeva N.S., Ermoshina N.V., Mishutina M.P. et al. Use of tumor-associated markers for diagnosis and control of therapy efficacy in patients with advanced ovarian cancer: a manual for doctors. Moscow: FGU MNIOI im. P.A. Gertzena, 2009. 26 p. (In Russ.).</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Сергеева Н.С., Ермошина Н.В., Мишутина М.П. и др. Использование опухолеассоциированных маркеров для диагностики и контроля за эффективностью терапии у больных с распространенным раком яичников: пособие для врачей. М.: ФГУ МНИОИ им. П.А. Герцена, 2009. 26 с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Zhao W., Li X., Wang W. et al. Association of preoperative serum levels of CEA and CA15-3 with molecular subtypes of breast cancer. Dis Markers 2021;2021:5529106. DOI: 10.1155/2021/5529106</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Tcherkassova J., Prostyakovab A., Tsurkan S. et al. Diagnostic efficacy of the new prospective biomarker’s combination CA 15-3 and CA-62 for early-stage breast cancer detection: results of the blind prospective-retrospective clinical study. Cancer Biomark 2022;35:57–69. DOI: 10.3233/CBM-210533</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Cherkasova J.R., Tsurkan S.A., Kondratiev V.B., MoroVidal R. Patent WO2021/215955. Cancer antigen for early cancer detection. 2021.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="en">Cherkassova J.R., Tsurkan S.A., Prostyakova A.I. et al. Practical application of the CA-62 tumor marker in the initial diagnosis of oncological disease of epithelial origin: assistance to the doctor in interpreting the results. Consilium Medicum 2023;25(6):406–14. (In Russ.). DOI: 10.26442/20751753.2023.6.202307</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="ru">Черкасова Ж.Р., Цуркан С.А., Простякова А.И. и др. Практическое применение онкомаркера СА-62 при первичной постановке диагноза онкозаболевания эпителиального генеза: помощь врачу в интерпретации результатов. Consilium Medicum 2023;25(6):406–14. DOI: 10.26442/20751753.2023.6.202307</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Armstrong K.A., Metlay J.P. Annals clinical decision making: using a diagnostic test. Ann Intern Med 2020;172(9):604–9. DOI: 10.7326/M19-1940</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Zhou Y., Tao L., Qiu J. et al. Tumor biomarkers for diagnosis, prognosis and targeted therapy. Signal Transduct Target Ther 2024;9(1):132. DOI: 10.1038/s41392-024-01823-2</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>He C.Z., Zhang K.H., Li Q. et al. Combined use of AFP, CEA, CA125 and CAl9-9 improves the sensitivity for the diagnosis of gastric cancer. BMC Gastroenterol 2013;13:87. DOI: 10.1186/1471-230X-13-87</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Qoronfleh M.W., Al-Dewik N. Cancer biomarkers: reflection on recent progress, emerging innovations, and the clinical horizon. Cancers (Basel) 2025;17(18):2981. DOI: 10.3390/cancers17182981</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Al-Dewik N.I., Younes S.N., Essa M.M. et al. Making biomarkers relevant to healthcare innovation and precision medicine. Processes 2022;10:1107. DOI: 10.3390/pr10061107</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Passaro A., Al Bakir M., Hamilton E.G. et.al. Cancer biomarkers: emerging trends and clinical implications for personalized treatment. Cell 2024;187:1617–35. DOI: 10.1016/j.cell.2024.02.041</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
