Tumors of female reproductive systemTumors of female reproductive systemОпухоли женской репродуктивной системы1994-40981999-8627Publishing House ABV Press20010.17650/1994-4098-2011-0-4-64-67GYNECOLOGY. PROBLEMГИНЕКОЛОГИЯ. ПРОБЛЕМАProteasome activity and subunit composition in endometrial hyperplasia and cancerАктивность протеасом и их субъединичный состав при гиперпластических процессах и раке эндометрияSpirinaL. V.СпиринаЛ. В.
Russian Federation
SpirinaLV@oncology.tomsk.ruKondakovaI. V.КондаковаИ. В.
Russian Federation
KolomietsL. A.КоломиецЛ. А.
Russian Federation
ChernysovaA. L.ЧернышоваА. Л.
Russian Federation
AsadchikovaO. N.АсадчиковаО. Н.
Russian Federation
SharovaN. P.ШароваН. П.
Russian Federation
KovalV. D.КовальВ. Д.
Russian Federation
Cancer Research Institute, Tomsk Scientific Centre, SB RAMSНИИ онкологии Томского научного центра СО РАМНN.K. Koltzov Institute of Developmental Biology RAS, MoscowИнститут биологии развития им. Н.К. Кольцова РАН, Москва181120114646721082014210820142011https://ojrs.abvpress.ru/ojrs/article/view/200

In endometrial hyperplasia the total proteasome activity was not changed however the 26S proteasome activity was increased in comparison with the normal tissues. In endometrial cancer the high total proteasome activity and activities of 26S and 20S proteasomes wer e revealed. The changes in proteasome activities were correlated with the decreased content of α1α2α3α5α6α7 proteasome subunits and increased con- tents of LMP2, LMP7 and PA28β proteasome subunits compared to that in nonaltered tissues. Low content of α1α2α3α5α6α7 proteasome subunits was revealed at the second stage of cancer patients in comparison with that at the first stage.

При гиперпластических процессах эндометрия изменения тотальной активности протеасом не зарегистрировано, однако происходит увеличение активности пула 26S протеасом по сравнению с таковой при нормальном эпителии. Развитие рака эндометрия связано с повышением тотальной активности протеасом и активности пулов 26S и 20S протеасом. Изменение активности протеасом связано со снижением экспрессии α1α2α3α5α6α7-субъединиц протеасом и увеличением содержания LMP2, LMP7и PA28β-субъединиц протеасом по сравнению с этими показателями при неизмененной ткани эндометрия. Наблюдалось снижение содержания субъединиц протеасом α1α2α3α5α6α7 при II стадии злокачественного процесса по сравнению с их количеством при I стадии.

endometrial hyperplasiaendometrial cancerproteasome activityproteasome subunitрак эндометриягиперпластические процессы эндометрияактивность протеасомсубъединичный состав1. Чепик О.Ф. Морфогенез гиперпластических процессов эндометрия. Практ онкол 2004;5(1):9–15.Чепик О.Ф. Морфогенез гиперпластических процессов эндометрия. Практ онкол 2004;5(1):9–15.2. Lacey J.V.Jr., Sherman M.E., Ronnet B.M. et al. Absolute risk of endometrial carcinoma during 20-year follow-up among women with endometrial hyperplasia. J Clin Oncol 2010; 28(5):788–92.Lacey J.V.Jr., Sherman M.E., Ronnet B.M. et al. Absolute risk of endometrial carcinoma during 20-year follow-up among women with endometrial hyperplasia. J Clin Oncol 2010; 28(5):788–92.3. Спирина Л.В., Кондакова И.В. Роль внутриклеточного специфического протеолиза в онкогенезе. Вопр онкол 2008; (6):690–4.Спирина Л.В., Кондакова И.В. Роль внутриклеточного специфического протеолиза в онкогенезе. Вопр онкол 2008; (6):690–4.4. Sharova N., Zakharova L. Multiple forms of proteasomes and their role in tumor fate. Recent patents on endocrine. Metabol Immun Drug Discov 2008;2(3):152–61.Sharova N., Zakharova L. Multiple forms of proteasomes and their role in tumor fate. Recent patents on endocrine. Metabol Immun Drug Discov 2008;2(3):152–61.5. Ротанова Т.В., Мельников Э.Э. АТР-зависимые протеиназы и протеолитические комплексы внутриклеточной деградации белков. Биомед химия 2008;54(5):512–30.Ротанова Т.В., Мельников Э.Э. АТР-зависимые протеиназы и протеолитические комплексы внутриклеточной деградации белков. Биомед химия 2008;54(5):512–30.6. Emmerich N.P.N., Nussbaum A.K., Stevanovic S. et al. The human 26S and 20S proteasomes generate overlapping but different sets of peptide fragments from a model protein substrate. J Biol Chem 2000;275:21140–8.Emmerich N.P.N., Nussbaum A.K., Stevanovic S. et al. The human 26S and 20S proteasomes generate overlapping but different sets of peptide fragments from a model protein substrate. J Biol Chem 2000;275:21140–8.7. Almond J.B., Cohen G.M. The proteasome; a novel target for cancer chemotherapy. Leukemia 2002;16:433–43.Almond J.B., Cohen G.M. The proteasome; a novel target for cancer chemotherapy. Leukemia 2002;16:433–43.8. Fuchs D., Berges C., Opelz G. et al. Increased expression and altered subunit composition of proteasomes induced by continuous proteasome inhibition establish apoptosis resistance and hyperproliferation of Burkitt lymphoma cells. J Cell Biochem 2008;103(1):270–83.Fuchs D., Berges C., Opelz G. et al. Increased expression and altered subunit composition of proteasomes induced by continuous proteasome inhibition establish apoptosis resistance and hyperproliferation of Burkitt lymphoma cells. J Cell Biochem 2008;103(1):270–83.9. Спирина Л.В., Кондакова И.В., Чойнзонов Е.Л. и др. Активность протеасом в тканях злокачественных опухолей различных локализаций. Сиб онкол журн 2009;(5):49–52.Спирина Л.В., Кондакова И.В., Чойнзонов Е.Л. и др. Активность протеасом в тканях злокачественных опухолей различных локализаций. Сиб онкол журн 2009;(5):49–52.10. Dolcet X., Llobet D., Encinas M. et al. Proteasome inhibitors induce death but activate NF-B on endometrial carcinoma cell lines and primary culture explants. J Biol Chemistry 2006;281:22118–30.Dolcet X., Llobet D., Encinas M. et al. Proteasome inhibitors induce death but activate NF-B on endometrial carcinoma cell lines and primary culture explants. J Biol Chemistry 2006;281:22118–30.11. Абрамова Е.Б., Астахова Т.М., Ерохов П.А., Шарова Н.П. Множественность форм протеасомы и некоторые подходы к их разделению. Изв РАН Сер биол 2006;(2):150–6.Абрамова Е.Б., Астахова Т.М., Ерохов П.А., Шарова Н.П. Множественность форм протеасомы и некоторые подходы к их разделению. Изв РАН Сер биол 2006;(2):150–6.12. Ben-Shahar S., Komlosh A., Nadav E. et al. 26S proteasome-mediated production of an authentic major histocompatibility class I-restricted epitope from an intact protein substrate. J Biol Chem 1999;274(31):21963–72.Ben-Shahar S., Komlosh A., Nadav E. et al. 26S proteasome-mediated production of an authentic major histocompatibility class I-restricted epitope from an intact protein substrate. J Biol Chem 1999;274(31):21963–72.13. Ghersi G. Roles of molecules involved in epithelial/mesenchymal transition during angiogenesis. Front Biosci 2008;1(13):2335–55.Ghersi G. Roles of molecules involved in epithelial/mesenchymal transition during angiogenesis. Front Biosci 2008;1(13):2335–55.14. Heaphy C.M., Griffith J.K., Bisoffi M. Mammary field cancerization: molecular evidence and clinical importance. Breast Cancer Res Treat 2009;118(2):229–39.Heaphy C.M., Griffith J.K., Bisoffi M. Mammary field cancerization: molecular evidence and clinical importance. Breast Cancer Res Treat 2009;118(2):229–39.15. Arlt A., Bauer I., Schafmayer C. et al. Increased proteasome subunit protein expression and proteasome activity in colon cancer relate to an enhanced activationArlt A., Bauer I., Schafmayer C. et al. Increased proteasome subunit protein expression and proteasome activity in colon cancer relate to an enhanced activationof nuclear factor E2-related factor 2 (Nrf2). Oncogene 2009;28:3983–96.