Молекулярные эффекты препарата Мастодинон: реалии и перспективы для профилактики рака

В статье приводятся обновленные данные, касающиеся молекулярных механизмов влияния хорошо известного в клинической практике лекарственного препарата «мастодинон». Освещаются работы, свидетельствующие о значительном влиянии соединений, входящих в его состав, на клеточные линии ряда злокачественных новообразований: рака молочной железы, гепатоцеллюлярной карциномы, лейкемии и др. Полученные данные являются чрезвычайно привлекательными в перспективе использования препарата в качестве профилактического агента.

1. Глобальный сайт Всемирной организации здравоохранения. Доступно по: https://www.who.int/ru

2. Sasaki Y., Takagi K., Akashira J.-I. et al. Immunolocalisation or estrogen-producing and metabolizing enzymes in bening breast disease: comparison with normal breast and breast сarcinoma. JCA 2010;101(10):2286–92. DOI: 10.1111/j.1349-7006.2010.01673.x

3. Коган И.Ю. Мастопатия: новые подходы к диагностике и патогенетической терапии. Журнал акушерства и женских болезней 2010;LIX(1):66–70.

4. Madaus G. Lehrbuch der biologischen Heilmittel. 4 Bände. Thieme, Leipzig, 1938.

5. Panay N. Guidelines on Premenstrual Syndrome. The National Association for Premenstrual Syndrome (NAPS), 2016. Available at: http://www.pms.org.uk/assets/files/guidelinesfinal60210.pdf

6. Высоцкая И.В., Летягин В.П., Черенков В.Г. и др. Клинические рекомендации Российского общества онкомаммологов по профилактике рака молочной железы, дифференциальной диагностике, лечению предопухолевых и доброкачественных заболеваний молочных желез. Опухоли женской репродуктивной системы 2016;3(12):43–52.

7. Высоцкая И.В., Летягин В.П. Доброкачественные заболевания молочных желез. 2-е изд-e. М.: СИМК, 2019. 103 с.

8. Доброкачественная дисплазия молочной железы. Клинические рекомендации Министерства здравоохранения РФ, 2020 г. Доступно по: http://cr.rosminzdrav.ru/#!/schema/1027.

9. Zhou Y., Tian L., Long L. et al. Casticin potentiates TRAIL-induced apoptosis of gastric cancer cells through endoplasmic reticulum stress. PLoS One 2013;8(3):e58855. DOI: 10.1371/journal.pone.0058855

10. Zhou Y., Peng Y., Mao Q.Q. et al. Casticin induces caspase-mediated apoptosis via activation of mitochondrial pathway and upregulation of DR5 in human lung cancer cells. Asian Pac J Trop Med 2013;6(5): 372–8. DOI: 10.1016/S1995-7645(13)60041-3

11. Kikuchi H., Yuan B., Nishimura Y. et al. Cytotoxicity of Vitex agnus-castus fruit extract and its major component, casticin, correlates with differentiation status in leukemia cell lines. Int J Oncol 2013;43(6):1976–84. DOI: 10.3892/ijo.2013.2133

12. Li W.X., Cui C.B., Cai B. et al. Flavonoids from Vitex trifolia L. inhibit cell cycle progression at G2/M phase and induce apoptosis in mammalian cancer cells. J Asian Nat Prod Res 2005;7(4):615– 26. DOI: 10.1080/10286020310001625085

13. Chan E.W.C., Wong S.K., Chan H.T.J. Casticin from Vitex species: a short review on its anticancer and anti-inflammatory properties Integr Med 2018;16(3):147–52. DOI: 10.1016/j.joim.2018.03.001

14. Ramchandani S., Naz I., Lee J.H. et al. An overview of the potential antineoplastic effects of casticin molecules. Molecules 2020;25(6):1287. DOI: 10.3390/molecules25061287

15. Jiang L., Cao X., Cao J. et al. Casticin induces ovarian cancer cell apoptosis by repressing FoxM1 through the activation of FOXO3a. Oncol Lett 2013;5;1605–10. DOI: 10.3892/ol.2013. 1258

16. Bischoff-Kont I., Brabenec L., Ingelfinger R. BNO1095, a standardized dry extract from the fruits of Vitex agnus-castus, impairs angiogenesis-related endothelial cellsfunction in vitro. Planta Med 2021;87:611–9. DOI: 1055/а-1351-1038