Preview

Опухоли женской репродуктивной системы

Расширенный поиск

Мелатонин, циркадные ритмы и рак молочной железы

https://doi.org/10.17650/1994-4098-2022-18-4-14-25

Аннотация

Рак молочной железы (РМЖ) во всем мире занимает лидирующие позиции по заболеваемости и смертности от злокачественных новообразований у женщин. Несмотря на обширное количество исследований, посвященных этиопатогенезу данной группы злокачественных опухолей, до сих пор многие вопросы, касающиеся конкретных механизмов их возникновения и развития, остаются неизученными. На основании многочисленных работ последних лет, помимо традиционных факторов риска (таких как наследственные факторы, гормональные нарушения, факторы внешней среды и др.), зарубежные и отечественные авторы выделили новый фактор риска развития РМЖ - сферу молекулярных нарушений, затрагивающих циркадные ритмы и циркадные гены, а также метаболические и регуляторные внутриклеточные пути, регулируемые ими. было показано, что баланс между онкогенами и генами-супрессорами и такие процессы, как неоангиогенез, метастазирование и противоопухолевый иммунный ответ, зависят от функционирования системы циркадных ритмов. Одним из ключевых метаболитов в системе регуляции циркадных ритмов является мелатонин, физиологические влияния которого распространяются не только на центральную нервную систему, но и на клетки периферических тканей. исследование взаимоотношений между нарушениями циркадных ритмов, секрецией мелатонина и злокачественными опухолями является одной из важных задач современной онкологии.

В настоящем обзоре подробно рассмотрены следующие аспекты данной проблемы: взаимосвязи между циркадными ритмами, мелатонином и РМЖ; молекулярные механизмы противоопухолевого действия мелатонина при РМЖ; терапевтический потенциал мелатонина в профилактике и лечении злокачественных опухолей молочной железы в качестве прямого противоопухолевого агента, компонента сопроводительного лечения, а также в качестве радиосенсибилизатора и радиопротектора для радиотерапии. Целью настоящего обзора является исследование проблемы взаимосвязей между системой циркадных ритмов, мелатонином и молекулярными механизмами развития и прогрессирования злокачественных новообразований молочной железы, а также терапевтический потенциал мелатонина в их профилактике и лечении. Обзор основан на изучении актуальных и достоверных научных статей, обзоров, метаанализов, систематических обзоров и клинических исследований, опубликованных в системах Scopus, PubMed, Web of Science, а также в рецензируемых российских журналах преимущественно за последние 5 лет.

Об авторах

И. И. Еременко
ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России
Россия

Еременко Иван Иванович.

119991 Москва, ул. Трубецкая, 8, стр. 2


Конфликт интересов:

Нет



В. Е. Пономарев
ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России
Россия

119991 Москва, ул. Трубецкая, 8, стр. 2


Конфликт интересов:

Нет



И. В. Высоцкая
ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России
Россия

119991 Москва, ул. Трубецкая, 8, стр. 2


Конфликт интересов:

Нет



С. Б. Поликарпова
ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России
Россия

119991 Москва, ул. Трубецкая, 8, стр. 2


Конфликт интересов:

Нет



Е. А. Богуш
ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России
Россия

119991 Москва, ул. Трубецкая, 8, стр. 2


Конфликт интересов:

Нет



В. Ю. Кирсанов
ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России
Россия

119991 Москва, ул. Трубецкая, 8, стр. 2


Конфликт интересов:

Нет



М. М. Давыдов
ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России
Россия

119991 Москва, ул. Трубецкая, 8, стр. 2


Конфликт интересов:

Нет



Список литературы

1. Ahabrach H., El Mlili N., Errami M., Cauli O. Circadian rhythm and concentration of melatonin in breast cancer patients. Endocr Metab Immune Disord Drug Targets 2021;21(10):1869-81. DOI: 10.2174/1871530320666201201110807

2. Ferlazzo N., Andolina G., Cannata A. et al. Is melatonin the cornucopia of the 21st century? Antioxidants (Basel) 2020;9(11):1088. DOI: 10.3390/antiox9111088

3. Morales-Santana S., Morell S., Leon J. et al. An overview of the polymorphisms of circadian genes associated with endocrine cancer. Front Endocrinol (Lausanne) 2019;10:104. DOI: 10.3389/fendo.2019.00104

4. Ramos C.A., Ouyang C., Qi Y. et al. A non-canonical function of BMAL1 metabolically limits obesity-promoted triple-negative breast cancer. iScience 2020;23(2):100839. DOI: 10.1016/j.isci.2020.100839

5. Mitchell M.I., Engelbrecht A.M. Circadian rhythms and breast cancer: the role of PER2 in doxorubicin-induced cell death.J Toxicol 2015;2015:392360. DOI: 10.1155/2015/392360

6. Lesicka M., Jabłońska E., Wieczorek E. et al. Altered circadian genes expression in breast cancer tissue according to the clinical characteristics. PLoS One 2018;13(6):e0199622. DOI: 10.1371/journal.pone.0199622

7. Cadenas C., van de Sandt L., Edlund K. et al. Loss of circadian clock gene expression is associated with tumor progression in breast cancer. Cell Cycle 2014;13(20):3282-91. DOI: 10.4161/15384101.2014.954454

8. Lin H.H., Qraitem M., Lian Y. et al. Analyses of BMAL1 and PER2 oscillations in a model of breast cancer progression reveal changes with malignancy. Integr Cancer Ther 2019;18:1534735419836494. DOI: 10.1177/1534735419836494

9. Lellupitiyage Don S.S., Lin H.H., Furtado J.J. et al. Circadian oscillations persist in low malignancy breast cancer cells. Cell Cycle 2019;18(19):2447-53. DOI: 10.1080/15384101.2019.1648957

10. Mortazavi S.A.R., Mortazavi S.M.J. Women with hereditary breast cancer predispositions should avoid using their smartphones, tablets, and laptops at night. Iran J Basic Med Sci 2018;21(2):112-5. DOI: 10.22038/IJBMS.2018.27711.6751

11. Голубев А.Г., Панченко А.В., Губарева Е.А. и др. Часовые гены и рак молочной железы. Вопросы онкологии 2019;65(1):43-55.

12. Pfeffer M., Korf H.W., Wicht H. Synchronizing effects of melatonin on diurnal and circadian rhythms. Gen Comp Endocrinol 2018;258:215-21. DOI: 10.1016/j.ygcen.2017.05.013

13. Sánchez D.I., González-Fernández B., Crespo I. et al. Melatonin modulates dysregulated circadian clocks in mice with diethylnitrosamine-induced hepatocellular carcinoma. J Pineal Res 2018;65(3):e12506. DOI: 10.1111/jpi.12506

14. Liu J., Clough S.J., Hutchinson A.J. et al. MT1 and MT2 melatonin receptors: a therapeutic perspective. Annu Rev Pharmacol Toxicol 2016;56:361-83. DOI: 10.1146/annurev-pharmtox-010814-124742

15. Tordjman S., Chokron S., Delorme R. et al. Melatonin: pharmacology, functions and therapeutic benefits. Curr Neuropharmacol 2017;15(3):434-43. DOI: 10.2174/1570159X14666161228122115

16. Vriend J., Reiter R.J. Breast cancer cells: Modulation by melatonin and the ubiquitin-proteasome system - a review. Mol Cell Endocrinol 2015;417:1-9. DOI: 10.1016/j.mce.2015.09.001

17. Novais A.A., Chuffa L.G.A., Zuccari D.A.P.C., Reiter R.J. Exosomes and melatonin: where their destinies intersect. Front Immunol 2021;12:692022. DOI: 10.3389/fimmu.2021.692022

18. Zienolddiny S., Haugen A., Lie J.A. et al. Analysis of polymorphisms in the circadian-related genes and breast cancer risk in Norwegian nurses working night shifts. Breast Cancer Res 2013;15(4):R53. DOI: 10.1186/bcr3445

19. Kwon Y.J., Seo E.B., Kwon S.H. et al. Extracellular acidosis promotes metastatic potency via decrease of the BMAL1 circadian clock gene in breast cancer. Cells 2020;9(4):989. DOI: 10.3390/cells9040989

20. Proietti S., Cucina A., Dobrowolny G. et al. Melatonin down-regulates MDM2 gene expression and enhances p53 acetylation in MCF-7 cells. J Pineal Res 2014;57(1):120-9. DOI: 10.1111/jpi.12150

21. Talib W.H. Melatonin and cancer hallmarks. Molecules 2018;23(3):518. DOI: 10.3390/molecules23030518

22. Mediavilla M.D., Cos S., Sanchez-Barcelo E.J. Melatonin increases p53 and p21WAF1 expression in MCF-7 human breast cancer cells in vitro. Life Sci 1999;65(4):415-20. DOI: 10.1016/s0024-3205(99)00262-3

23. Chuffa L.G.A., Carvalho R.F., Justulin L.A. et al. A meta-analysis of microRNA networks regulated by melatonin in cancer: Portrait of potential candidates for breast cancer treatment. J Pineal Res 2020;69(4):e12693. DOI: 10.1111/jpi.12693

24. Menéndez-Menéndez J., Hermida-Prado F., Granda-Díaz R. et al. Deciphering the molecular basis of melatonin protective effects on breast cells treated with doxorubicin: TWIST1 a transcription factor involved in EMT and metastasis, a novel target of melatonin. Cancers (Basel) 2019;11(7):1011. DOI: 10.3390/cancers11071011

25. Mao L., Yuan L., Slakey L.M. et al. Inhibition of breast cancer cell invasion by melatonin is mediated through regulation of the p38 mitogen-activated protein kinase signaling pathway. Breast Cancer Res 2010;12(6):R107. DOI: 10.1186/bcr2794

26. Collins A., Yuan L., Kiefer T.L. et al. Overexpression of the MT1 melatonin receptor in MCF-7 human breast cancer cells inhibits mammary tumor formation in nude mice. Cancer Lett 2003;189(1):49-57. DOI: 10.1016/s0304-3835(02)00502-5

27. Yang A., Peng F., Zhu L. et al. Melatonin inhibits triple-negative breast cancer progression through the Lnc049808-FUNDC1 pathway. Cell Death Dis 2021;12(8):712. DOI: 10.1038/s41419-021-04006-x

28. Зенков Н.К., Чечушков А.В., Кожин П.М. и др. Аутофагия как механизм защиты при окислительном стрессе. Бюллетень сибирской медицины 2019;18(2):195-214. DOI: 10.20538/1682-0363-2019-2-195-214

29. Cheng J., Yang H.L., Gu C.J. et al. Melatonin restricts the viability and angiogenesis of vascular endothelial cells by suppressing HIF-1a/ROS/VEGF. Int J Mol Med 2019;43(2):945-55. DOI: 10.3892/ijmm.2018.4021

30. Jardim-Perassi B.V., Lourenjo M.R., Doho G.M. et al. Melatonin regulates angiogenic factors under hypoxia in breast cancer cell lines. Anticancer Agents Med Chem 2016;16(3):347— 58. DOI: 10.2174/1871520615666150511094201

31. González-González A., González A., Alonso-González C. et al. Complementary actions of melatonin on angiogenic factors, the angiopoietin/Tie2 axis and VEGF, in co-cultures of human endothelial and breast cancer cells. Oncol Rep 2018;39(1):433-41. DOI: 10.3892/or.2017.6070

32. Ma Q., Reiter R.J., Chen Y. Role of melatonin in controlling angiogenesis under physiological and pathological conditions. Angiogenesis 2020;23(2):91-104. DOI: 10.1007/s10456-019-09689-7

33. Reiter R.J., Tan D.X., Rosales-Corral S. et al. Mitochondria: central organelles for melatonin's antioxidant and anti-aging actions. Molecules 2018;23(2):509. DOI: 10.3390/molecules23020509

34. Zare S., Heydari F.S., Hayes A.W. et al. Melatonin attenuates chemical-induced cardiotoxicity. Hum Exp Toxicol 2021;40(3):383-94. DOI: 10.1177/0960327120959417

35. Samec M., Liskova A., Koklesova L. et al. Metabolic anti-cancer effects of melatonin: clinically relevant prospects. Cancers (Basel) 2021;13(12):3018. DOI: 10.3390/cancers13123018

36. Reiter R.J., Sharma R., Rosales-Corral S. Anti-warburg effect of melatonin: a proposed mechanism to explain its inhibition of multiple diseases. Int J Mol Sci 2021;22(2):764. DOI: 10.3390/ijms22020764

37. De Almeida Chuffa L.G., Seiva F.R.F., Cucielo M.S. et al. Mitochondrial functions and melatonin: a tour of the reproductive cancers. Cell Mol Life Sci 2019;76(5):837-63. DOI: 10.1007/s00018-018-2963-0

38. Sonehara N.M., Lacerda J.Z., Jardim-Perassi B.V. et al Melatonin regulates tumor aggressiveness under acidosis condition in breast cancer cell lines. Oncol Lett 2019;17(2):1635-45. DOI: 10.3892/ol.2018.9758

39. González-González A., Mediavilla M.D., Sánchez-Barceló E.J. Melatonin: a Molecule for Reducing Breast Cancer Risk. Molecules 2018;23(2):336. DOI: 10.3390/molecules23020336

40. Espino J., Pariente J.A., Rodriguez A.B. Oxidative stress and immunosenescence: therapeutic effects of melatonin. Oxid Med Cell Longev 2012;2012:670294. DOI: 10.1155/2012/670294

41. Mortezaee K., Potes Y., Mirtavoos-Mahyari H. et al. Boosting immune system against cancer by melatonin: a mechanistic viewpoint. Life Sci 2019;238:116960. DOI: 10.1016/j.lfs.2019.116960

42. Srinivasan V., Pandi-Perumal S.R., Brzezinski A. et al. Melatonin, immune function and cancer. Recent Pat Endocr Metab Immune Drug Discov 2011;5(2):109-23. DOI: 10.2174/187221411799015408

43. Goyal R., Gupta T., Bal A. et al. Role of melatonin in breast carcinoma: correlation of expression patterns of melatonin-1 receptor with estrogen, progesterone, and HER2 receptors. Appl Immunohistochem Mol Morphol 2020;28(7):518-23. DOI: 10.1097/PAI.0000000000000788

44. Wang T., Liu B., Guan Y. et al. Melatonin inhibits the proliferation of breast cancer cells induced by bisphenol a via targeting estrogen receptor-related pathways. Thorac Cancer 2018;9(3):368-75. DOI: 10.1111/1759-7714.12587

45. Hill S.M., Belancio V.P., Dauchy R.T. et al. Melatonin: an inhibitor of breast cancer. Endocr Relat Cancer 2015;22(3):R183-204. DOI: 10.1530/ERC-15-003

46. Lopes J., Arnosti D., Trosko J.E. et al. Melatonin decreases estrogen receptor binding to estrogen response elements sites on the OCT4 gene in human breast cancer stem cells. Genes Cancer 2016;7(5-6):209-17. DOI: 10.18632/genesandcancer.107

47. Rajabi A., Saber A., Pourmahdi M. et al. Anti-cancer effect of melatonin via downregulation of delta-like ligand 4 in estrogen-responsive breast cancer cells. Recent Pat Anticancer Drug Discov 2020;15(4):329-40. DOI: 10.2174/1574892815666200929145236

48. Jin Y., Choi Y.J., Heo K., Park S.J. Melatonin as an oncostatic molecule based on its anti-aromatase role in breast cancer. Int J Mol Sci 2021;22(1):438. DOI: 10.3390/ijms22010438

49. Hasan M., Marzouk M.A., Adhikari S. et al. Pharmacological, mechanistic, and pharmacokinetic assessment of novel melatonin-tamoxifen drug conjugates as breast cancer drugs. Mol Pharmacol 2019;96(2):272-96. DOI: 10.1124/mol.119.116202

50. Liu P.I., Chang A.C., Lai J.L. et al. Melatonin interrupts osteoclast functioning and suppresses tumor-secreted RANKL expression: implications for bone metastases. Oncogene 2021;40(8):1503-15. DOI: 10.1038/s41388-020-01613-4

51. Zhou Y., Wang C., Si J. et al. Melatonin up-regulates bone marrow mesenchymal stem cells osteogenic action but suppresses their mediated osteoclastogenesis via MT2-inactivated NF-KB pathway. Br J Pharmacol 2020;177(9):2106-22. DOI: 10.1111/bph.14972

52. Li T., Jiang S., Lu C. et al. Melatonin: Another avenue for treating osteoporosis? J Pineal Res 2019;66(2):e12548. DOI: 10.1111/jpi.12548

53. Maria S., Samsonraj R.M., Munmun F. et al. Biological effects of melatonin on osteoblast/osteoclast cocultures, bone, and quality of life: Implications of a role for MT2 melatonin receptors, MEK1/2, and MEK5 in melatonin-mediated osteoblastogenesis. J Pineal Res 2018;64(3):10.1111/jpi.12465. DOI: 10.1111/jpi.12465

54. Xu L., Zhang L., Wang Z. et al. Melatonin suppresses estrogen deficiency-induced osteoporosis and promotes osteoblastogenesis by inactivating the NLRP3 inflammasome. Calcif Tissue Int 2018;103(4):400-10. DOI: 10.1007/s00223-018-0428-y

55. Da W., Tao L., Wen K. et al. Protective role of melatonin against postmenopausal bone loss via enhancement of citrate secretion from osteoblasts. Front Pharmacol 2020;11:667. DOI: 10.3389/fphar.2020.00667

56. Qiu X., Wang X., Qiu J. et al. Melatonin rescued reactive oxygen species-impaired osteogenesis of human bone marrow mesenchymal stem cells in the presence of tumor necrosis factor-alpha. Stem Cells Int 2019;2019:6403967. DOI: 10.1155/2019/6403967

57. Camacho-Alonso F., Urrutia-Rodriguez I., Onate-Cabrerizo D. et al. Cytoprotective effects of melatonin on zoledronic acid-treated human osteoblasts. J Craniomaxillofac Surg 2017;45(8):1251-7. DOI: 10.1016/j.jcms.2017.04.006

58. Yadegari A., Aminzadeh A., Seyyedkhamesi S., Aminian M. The effect of melatonin on prevention of bisphosphonate-related osteonecrosis of the jaw: an animal study in rats. J Korean Assoc Oral Maxillofac Surg 2020;46(4):266-74. DOI: 10.5125/jkaoms.2020.46.4.266

59. Wong A.T.Y., Fensom G.K., Key T.J. et al. Urinary melatonin in relation to breast cancer risk: nested case-control analysis in the DOM study and meta-analysis of prospective studies. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2021n;30(1):97-103. DOI: 10.1158/1055-9965.EPI-20-0822

60. Sabzichi M., Samadi N., Mohammadian J. et al. Sustained release of melatonin: a novel approach in elevating efficacy of tamoxifen in breast cancer treatment. Colloids Surf B Biointerfaces 2016;145:64-71. DOI: 10.1016/j.colsurfb.2016.04.042

61. Rivara S., Pala D., Bedini A., Spadoni G. Therapeutic uses of melatonin and melatonin derivatives: a patent review (2012-2014). Expert Opin Ther Pat 2015;25(4):425-41. DOI: 10.1517/13543776.2014.1001739

62. Семиглазова Т.Ю., Осипов М.А., Криворотько П.В. и др. Метформин и мелатонин в неоадъювантной гормонотерапии местно-распространенного РМЖ. Вопросы онкологии 2018;64(5):612-9.

63. Panchenko A.V., Tyndyk M.L., Maydin M.A. et al. Melatonin administered before or after a cytotoxic drug increases mammary cancer stabilization rates in HER2/Neu mice. Chemotherapy 2020;65(1-2):42-50. DOI: 10.1159/000509238

64. El-Sokkary G.H., Ismail I.A., Saber S.H. Melatonin inhibits breast cancer cell invasion through modulating DJ-1/KLF17/ID-1 signaling pathway. J Cell Biochem 2019;120(3):3945-57. DOI: 10.1002/jcb.27678

65. Xiang S., Dauchy R.T., Hoffman A.E. et al. Epigenetic inhibition of the tumor suppressor ARHI by light at night-induced circadian melatonin disruption mediates STAT3-driven paclitaxel resistance in breast cancer. J Pineal Res 2019;67(2):e12586. DOI: 10.1111/jpi.12586

66. Alonso-González C., Menéndez-Menéndez J., González-González A. et al. Melatonin enhances the apoptotic effects and modulates the changes in gene expression induced by docetaxel in MCF-7 human breast cancer cells. Int J Oncol 2018;52(2):560-70. DOI: 10.3892/ijo.2017.4213

67. Ertilav K., Naziroglu M., Ataizi Z.S., Yildizhan K. Melatonin and selenium suppress docetaxel-induced TRPV1 activation, neuro-pathic pain and oxidative neurotoxicity in mice. Biol Trace Elem Res 2021;199(4):1469-87. DOI: 10.1007/s12011-020-02250-4

68. Xiang S., Dauchy R.T., Hauch A. et al. Doxorubicin resistance in breast cancer is driven by light at night-induced disruption of the circadian melatonin signal. J Pineal Res 2015;59(1):60-9. DOI: 10.1111/jpi.12239

69. Koşar P.A., Nazıroğlu M., Övey İ.S., Çiğ B. Synergic effects of doxorubicin and melatonin on apoptosis and mitochondrial oxidative stress in MCF-7 breast cancer cells: involvement of TRPV1 channels. J Membr Biol 2016;249(1-2):129-40. DOI: 10.1007/s00232-015-9855-0

70. Ma C., Li L.X., Zhang Y. et al. Protective and sensitive effects of melatonin combined with adriamycin on ER+ (estrogen receptor) breast cancer. Eur J Gynaecol Oncol 2015;36(2):197-202.

71. Greish K., Sanada I., Saad Ael D. et al. Protective effect of melatonin on human peripheral blood hematopoeitic stem cells against doxorubicin cytotoxicity. Anticancer Res 2005;25(6B):4245-8.

72. Najafi M., Hooshangi Shayesteh M.R., Mortezaee K. et al. The role of melatonin on doxorubicin-induced cardiotoxicity: a systematic review. Life Sci 2020;241:117173. DOI: 10.1016/j.lfs.2019.117173

73. Wang N., Li H., Zhu Y. et al. Melatonin protects against Epirubicin-induced ovarian damage. J Reprod Dev 2020;66(1): 19-27. DOI: 10.1262/jrd.2019-085

74. Farhood B., Goradel N.H., Mortezaee K. et al. Melatonin as an adjuvant in radiotherapy for radioprotection and radiosensitization. Clin Transl Oncol 2019;21(3):268-79. DOI: 10.1007/s12094-018-1934-0

75. Griffin F., Marignol L. Therapeutic potential of melatonin for breast cancer radiation therapy patients. Int J Radiat Biol 2018;94(5):472-7. DOI: 10.1080/09553002.2018.1446227

76. Ben-David M.A., Elkayam R., Gelernter I., Pfeffer R.M. Melatonin for prevention of breast radiation dermatitis: a phase II, prospective, double-blind randomized trial. Isr Med Assoc J 2016;18(3-4):188-92.

77. Chen W.Y., Giobbie-Hurder A., Gantman K. et al. A randomized, placebo-controlled trial of melatonin on breast cancer survivors: impact on sleep, mood, and hot flashes. Breast Cancer Res Treat 2014;145(2):381-8. DOI: 10.1007/s10549-014-2944-4

78. Hansen M.V., Andersen L.T., Madsen M.T. et al. Effect of melatonin on depressive symptoms and anxiety in patients undergoing breast cancer surgery: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Breast Cancer Res Treat 2014;145(3):683-95. DOI: 10.1007/s10549-014-2962-2

79. Palmer A.C.S., Souza A., Dos Santos V.S. et al. The effects of melatonin on the descending pain inhibitory system and neural plasticity markers in breast cancer patients receiving chemotherapy: randomized, double-blinded, placebo-controlled trial. Front Pharmacol 2019;10:1382. DOI: 10.3389/fphar.2019.01382

80. Wang Y.M., Jin B.Z., Ai F. et al. The efficacy and safety of melatonin in concurrent chemotherapy or radiotherapy for solid tumors: a meta-analysis of randomized controlled trials. Cancer Chemother Pharmacol 2012;69(5):1213-20. DOI: 10.1007/s00280-012-1828-8


Рецензия

Для цитирования:


Еременко И.И., Пономарев В.Е., Высоцкая И.В., Поликарпова С.Б., Богуш Е.А., Кирсанов В.Ю., Давыдов М.М. Мелатонин, циркадные ритмы и рак молочной железы. Опухоли женской репродуктивной системы. 2022;18(4):14-25. https://doi.org/10.17650/1994-4098-2022-18-4-14-25

For citation:


Eremenko I.I., Ponomarev V.E., Vysotskaya I.V., Polikarpova S.B., Bogush E.A., Kirsanov V.Y., Davydov M.M. Melatonin, circadian rhythms and breast cancer. Tumors of female reproductive system. 2022;18(4):14-25. (In Russ.) https://doi.org/10.17650/1994-4098-2022-18-4-14-25

Просмотров: 615


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1994-4098 (Print)
ISSN 1999-8627 (Online)