Прогностические возможности CD4+ при раке молочной железы Т1–2N0M0
https://doi.org/10.17650/1994-4098-2023-19-2-89-93
Аннотация
Цель исследования – оценить прогностические возможности CD4+ при раке молочной железы (РМЖ) Т1–2N0M0.
Материалы и методы. Осуществляли количественную оценку CD4+-Т-лимфоцитов в стромальных клетках опухоли и определяли прогностический параметр в соответствии с разработанным нами способом (патент № RU2697709C1 от 19.08.2019) у 394 пациентов с диагнозом инфильтративного РМЖ. Выживаемость пациентов в анализируемой группе оценена на протяжении периода 10 лет.
В работе был использован архивный материал из парафиновых блоков «таргетной группы» для методик молекулярно-генетического профилирования (T1–2N0M0, 1118 больных, 2000–2009 гг.). Осуществляли сканирование окрашенного гематоксилином и эозином гистологического препарата, выделяли центральную и периферическую зоны опухоли. для идентификации CD4+-Т-лимфоцитов проводили иммуногистохимическое исследование препаратов, полученных с кроличьими моноклональными антителами к CD4. После повторного сканирования гистологических и иммуногистохимических препаратов, совмещения различных иммуногистохимических окрасок проводили подсчет клеточной плотности в опухолевом и стромальном компонентах в препаратах, окрашенных гематоксилином и эозином и CD4. для дальнейших расчетов использовали данные, полученные в результате приведенного к 1 мм2 числа стромальных клеток (по окрашенному гематоксилином и эозином препарату), так называемую клеточную плотность на расчетное число CD4+-окрашенных клеток (клеточная площадь × доля CD4+-клеток в процентах). Полученное отношение используют для прогностической оценки исхода РМЖ: при его значении ≤50 % прогноз оценивают как благоприятный (при котором выживаемость пациента составляет 10 и более лет).
Результаты. У 296 (75 %) из 394 наблюдаемых больных содержание CD4+-Т-лимфоцитов в стромальных клетках опухоли составляло ≤50 %. за 10 лет общая выживаемость больных в данной группе составила 93 %, что при РМЖ (стадии Т1–2, N0) считается статистически благоприятной группой. у 98 (25 %) из 394 наблюдаемых больных указанное содержание CD4+-Т-лимфоцитов составляло ˃50 %. за 10 лет общая выживаемость больных в данной группе составила 82 %, что при РМЖ (стадии Т1–2, N0) считается статистически неблагоприятной группой.
Заключение. Полученные результаты свидетельствуют о высокой достоверности прогноза РМЖ на основании количественной оценки CD4+-Т-лимфоцитов в стромальных клетках опухоли. Разработанный способ может быть использован для определения прогноза РМЖ на ранних стадиях заболевания (Т1–2, N0).
Об авторах
Р. М. ПалтуевРоссия
Палтуев Руслан Маликович.
197758 Санкт-Петербург, пос. Песочный, ул. Ленинградская, 68
Конфликт интересов:
Нет
А. Г. Кудайбергенова
Россия
197758 Санкт-Петербург, пос. Песочный, ул. Ленинградская, 68
Конфликт интересов:
Нет
В. Ф. Семиглазов
Россия
197758 Санкт-Петербург, пос. Песочный, ул. Ленинградская, 68
Конфликт интересов:
Нет
А. В. Комяхов
Россия
197758 Санкт-Петербург, пос. Песочный, ул. Ленинградская, 68
Конфликт интересов:
Нет
А. И. Целуйко
Россия
197758 Санкт-Петербург, пос. Песочный, ул. Ленинградская, 68
Конфликт интересов:
Нет
Список литературы
1. Salgado R., Denkert C., Demaria S. The evaluation of tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) in breast cancer: recommendations by an International TILs Working Group 2014. Ann Oncol 2015;2(26):259–71. DOI: 10.1093/annonc/mdu450
2. Loi S., Sirtaine N., Piette F. Prognostic and predictive value of tumor-infiltrating lymphocytes in a phase III randomized adjuvant breast cancer trial in node-positive breast cancer comparing the addition of docetaxel to doxorubicin with doxorubicin-based chemotherapy: BIG 02-98. J Clin Oncol 2013;7(31):860–7. DOI: 10.1200/JCO.2011.41.0902
3. Dieci M.V., Radosevic-Robin N., Fineberg S. et al. Update on tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) in breast cancer, including recommendations to assess TILs in residual disease after neoadjuvant therapy and in carcinoma in situ: A report of the International Immuno-Oncology Biomarker Working Group on Breast Cancer. Semin Cancer Biol 2018;Pt 2(52):16–25. DOI: 10.1016/j.semcancer.2017.10.003
4. Dieci M.V., Criscitiello C., Goubar A. et al. Prognostic value of tumor-infiltrating lymphocytes on residual disease after primary chemotherapy for triple-negative breast cancer: A retrospective multicenter study. Ann Oncol 2014;3(25):611–8. DOI: 10.1093/annonc/mdt556
5. Loi S., Michiels S., Salgado R. et al. Tumor infiltrating lymphocytes are prognostic in triple negative breast cancer and predictive for trastuzumab benefit in early breast cancer: results from the FinHER trial. Ann Oncol 2014;8(25):1544–50. DOI: 10.1093/annonc/mdu112
6. Perez E.A. Abstract S1-06: Stromal tumor-infiltrating lymphocytes(S-TILs): In the alliance N9831 trial S-TILs are associated with chemotherapy benefit but not associated with trastuzumab benefit. Cancer Res 2015;9(Suppl 75):S1-06-S1-06.
7. De Jong V.M.T., Wang Y., Opdam M. et al. Prognostic value of tumor infiltrating lymphocytes in young triple negative breast cancer patients who did not receive adjuvant systemic treatment; by the PARADIGM study group. Ann Oncol 2020;31:S303–S339. DOI: 10.1200/JCO.21.01536
8. Gao Z.H., Li C.X., Liu M. et al. Predictive and prognostic role of tumour-infiltrating lymphocytes in breast cancer patients with different molecular subtypes: A meta-analysis. BMC Cancer 2020;20(1):1150. DOI: 10.1186/s12885-020-07654-y
9. Jiang X., Shapiro D.J. The immune system and inflammation in breast cancer. Mol Cell Endocrinol 2014;1(382):673–82. DOI: 10.1016/j.mce.2013.06.003
10. Loi S., Michiels S., Loibl S. et al. The journey of tumor-infiltrating lymphocytes as a biomarker in breast cancer: Clinical utility in an era of checkpoint inhibition. Ann Oncol 2021;32(10):1236–44. DOI: 10.1016/j.annonc.2021.07.007
11. Oda N., Shimazu K., Naoi Y. et al. Intratumoral regulatory T cells as an independent predictive factor for pathological complete response to neoadjuvant paclitaxel followed by 5-FU/epirubicin/ cyclophosphamide in breast cancer patients. Breast Cancer Res Treat 2012;1(136):107–16. DOI: 10.1007/s10549-012-2245-8
12. Park J., Jonas S.F., Bataillon G. et al. Prognostic value of tumor-infiltrating lymphocytes in patients with early-stage triple-negative breast cancers (TNBC) who did not receive adjuvant chemotherapy. Ann Oncol 2019;30(12):1941–9. DOI: 10.1093/annonc/mdz395
13. Seo A.N., Lee H.J., Kim E.J. et al. Tumour-infiltrating CD8+ lymphocytes as an independent predictive factor for pathological complete response to primary systemic therapy in breast cancer. Brit J Cancer 2013;10(109):2705–13. DOI: 10.1038/bjc.2013.634
14. Кометова В.В., Занкин В.В., Хайруллин Р.М., Родионов В.В. Способ прогнозирования пятилетней выживаемости пациенток с инфильтрирующим раком молочной железы путем определения суммарного балла злокачественности. Патент RU2547561С1 от 10.04.2015. Доступно по: https://patents.google.com/patent/RU2547561C1/ru.
15. Olek S., Schwachula T., Baron U. Method for determining cancer patient survival based on analyzing tumor infiltrating overall T-lymphocytes. Available at: https://patents.google.com/patent/US20130260378A1/en?oq=US2013260378.
16. Палтуев Р.М., Кудайбергенова А.Г., Семиглазов В.Ф. и др. Способ прогноза рака молочной железы. Патент RU2697709C1 от 19.08.2019.
17. Палтуев Р.М., Кудайбергенова А.Г., Семиглазов В.Ф., Комяхов А.В. Автоматизированный анализ клеточной плотности при раке молочной железы как дополнительный способ повысить объективность и достоверность прогноза рака молочной железы. Опухоли женской репродуктивной системы 2017;13(3):12–6. DOI: 10.17650/1994-4098-2017-13-3-12-16
Рецензия
Для цитирования:
Палтуев Р.М., Кудайбергенова А.Г., Семиглазов В.Ф., Комяхов А.В., Целуйко А.И. Прогностические возможности CD4+ при раке молочной железы Т1–2N0M0. Опухоли женской репродуктивной системы. 2023;19(2):89-93. https://doi.org/10.17650/1994-4098-2023-19-2-89-93
For citation:
Paltuev R.M., Kudaybergenova A.G., Semiglazov V.F., Komyakhov A.V., Tseluyko A.I. Prognostic value of CD4+ in patients with Т1–2N0M0 breast cancer. Tumors of female reproductive system. 2023;19(2):89-93. (In Russ.) https://doi.org/10.17650/1994-4098-2023-19-2-89-93