Результаты лечения пациенток с рецидивирующим, распространенным или метастатическим раком эндометрия, получавших ленватиниб в комбинации с пембролизумабом в условиях реальной клинической практики
https://doi.org/10.17650/1994-4098-2025-21-1-123-131
Аннотация
Введение. Согласно результатам исследования KEYNOTE-775, больные раком эндометрия, у которых заболевание прогрессировало после получения химиотерапии первой линии, демонстрируют хорошие показатели выживаемости при применении комбинации пембролизумаба и ленватиниба (pem/len) по сравнению со стандартной терапией. Это было показано в группе больных с хорошим функциональным статусом, куда не включались пациентки с карциносаркомой. В исследовании KEYNOTE-775 применение pem/len было ассоциировано со значительной токсичностью, которая оказывала серьезное влияние на состояние пациенток и зачастую требовала снижения дозы и отмены лечения.
Цель исследования – оценка переносимости, токсичности и исходов лечения при использовании комбинации pem/len у пациенток с рецидивирующим, распространенным или метастатическим раком эндометрия в условиях реальной клинической практики.
Материалы и методы. Набор пациенток был организован в нескольких центрах в Великобритании, где больные распространенным раком эндометрия получали комбинацию pem/len в рамках программы Compassionate Access Programme (CAP). Ретроспективно были проанализированы данные пациенток, проходивших лечение в период с мая 2022 г. по июнь 2023 г. Клинико-демографические данные пациенток, информация об их лечении, токсических реакциях и исходах лечения была взята из их медицинских карт. токсичность и переносимость терапии сравнивалась в подгруппах лиц старше и младше 70 лет.
Результаты. Семь центров предоставили данные 70 пациенток. медиана возраста пациенток составила 68,5 (45–85) года; 77,1 % участников имели функциональный статус 0–1, а 22,9 % – статус 2. среди гистологических подтипов опухолей выявлялись серозные (34,3 %), эндометриоидные (32,9 %), карциносаркомы (14,3 %), светлоклеточные (7,1 %), смешанные (2,9 %) и другие (8,6 %) опухоли. Нежелательные явления любой степени тяжести наблюдались у 85,7 % пациенток, а нежелательные явления III степени тяжести и выше – у 55,7 %. В подгруппе пациенток старше 70 лет (n = 30) частота нежелательных явлений III степени тяжести и выше составила 60,0 %. снижение дозы ленватиниба потребовалось 64,3 % пациенток, а временная отмена из-за токсичности – 45,7 %. Показатели 6-месячной выживаемости без прогрессирования и общей выживаемости достигали 54,0 % (95 % доверительный интервал 39,0–66,8) и 70,1 % (95 % доверительный интервал 56,5–80,1) соответственно.
Выводы. Данное обсервационное исследование применения комбинации pem/len в реальной клинической практике продемонстрировало, что уровни переносимости, токсичности и исходы лечения были сопоставимы с таковыми, зафиксированными в предыдущих исследованиях. Наше исследование включало пациенток с более низким функциональным статусом, а также более широкий спектр различных гистологических подтипов опухолей, включая карциносаркому.
Об авторах
A. PawseyВеликобритания
Alexander Pawsey
Конфликт интересов:
Автор заявляет об отсутствии финансовых интересов или личных отношений, которые могли бы повлиять на результаты, описанные в данной статье
P. Mahalingam
Великобритания
Конфликт интересов:
P. Mahalingam сообщает о сотрудничестве с Cancer Research UK, которое включает нефинансовую поддержку
N. Senthivel
Великобритания
Конфликт интересов:
Автор заявляет об отсутствии финансовых интересов или личных отношений, которые могли бы повлиять на результаты, описанные в данной статье
A. Ramessur
Великобритания
Конфликт интересов:
Автор заявляет об отсутствии финансовых интересов или личных отношений, которые могли бы повлиять на результаты, описанные в данной статье
E. Turnbull
Великобритания
Конфликт интересов:
Автор заявляет об отсутствии финансовых интересов или личных отношений, которые могли бы повлиять на результаты, описанные в данной статье
S. Usman
Великобритания
Конфликт интересов:
Автор заявляет об отсутствии финансовых интересов или личных отношений, которые могли бы повлиять на результаты, описанные в данной статье
R. Browne
Великобритания
Конфликт интересов:
Автор заявляет об отсутствии финансовых интересов или личных отношений, которые могли бы повлиять на результаты, описанные в данной статье
A. Patel
Великобритания
Конфликт интересов:
Автор заявляет об отсутствии финансовых интересов или личных отношений, которые могли бы повлиять на результаты, описанные в данной статье
A. Stewart
Великобритания
Конфликт интересов:
A. Stewart сообщает о сотрудничестве с Eisai, которое включает оплату выступлений и лекций
L. Tookman
Великобритания
Конфликт интересов:
Tookman сообщает о сотрудничестве с благотворительным фондом Imperial Health, которое включает нефинансовую поддержку, о сотрудничестве с Clovis Oncology, которое включает консультирование, а также оплату выступлений и лекций, о сотрудничестве с Tesaro Inc, которое включает консультирование, о сотрудничестве с AstraZeneca, которое включает консультирование, а также оплату выступлений и лекций, о сотрудничестве с GSK, которое включает консультирование, а также оплату выступлений и лекций, о сотрудничестве с Merck & Co Inc, которое включает консультирование, а также оплату выступлений и лекций, возмещение расходов на проезд
N. Counsell
Великобритания
Конфликт интересов:
Автор заявляет об отсутствии финансовых интересов или личных отношений, которые могли бы повлиять на результаты, описанные в данной статье
R. Miller
Великобритания
Конфликт интересов:
Miller сообщает о сотрудничестве с Merck & Co Inc, которое включает консультирование, нефинансовую поддержку, оплату выступлений и лекций, возмещение расходов на проезд, о сотрудничестве с GSK, которое включает консультирование, нефинансовую поддержку, оплату выступлений и лекций, возмещение расходов на проезд, о сотрудничестве с AstraZeneca, которое включает консультирование, оплату выступлений и лекций, возмещение расходов на проезд, о сотрудничестве с Ellipses Pharma, которое включает консультирование, о сотрудничестве с Shionogi and Co Ltd, которое включает консультирование, о сотрудничестве с Clovis Oncology, которое включает консультирование, а также оплату выступлений и лекций
S. Nicum
Великобритания
Конфликт интересов:
S. Nicum сообщает о сотрудничестве с AstraZeneca, которое включает консультирование, акционерный капитал, нефинансовую поддержку, а также оплату выступлений и лекций, о сотрудничестве с GSK, которое включает консультирование, акционерный капитал, а также оплату выступлений и лекций, о сотрудничестве c Roche, которое включает консультирование, о сотрудничестве с Clovis Oncology, которое включает консультирование, а также оплату выступлений и лекций
G. Eminowicz
Великобритания
Конфликт интересов:
G. Eminowicz сообщает о сотрудничестве с Merck & Co Inc, которое включает консультирование
Список литературы
1. Sung H., Ferlay J., Siegel R.L. et al. Global cancer statistics 2020: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. Canc J Clin 2021;71(3):209–49. DOI: 10.3322/caac.21660
2. Cancer Research UK. Uterine cancer statistics. Available at: https://www.cancerresearchuk.org/healthprofessional/cancer-statistics/statistics-by-cancer-type/uterinecancer#heading-Zero.
3. Dubil E.A., Tian C., Wang G. et al. Racial disparities in molecular subtypes of endometrial cancer. Gynecol Oncol 2018;149(1): 106–16. DOI: 10.1016/j.ygyno.2017.12.009
4. Electronic Medicines Compendium. Summary of product characteristics: KEYTRUDA 25 mg/mL concentrate for solution for infusion. Available at: https://www.medicines.org.uk/emc/product/2498/smpc.
5. O’Malley D.M., Bariani G.M., Cassier P.A. et al. Pembrolizumab in patients with microsatellite instability–high advanced endometrial cancer: Results from the KEYNOTE-158 study. J Clin Oncol 2022;40(7):752–61. DOI: 10.1200/JCO.21.01874
6. Electronic Medicines Compendium. Summary of product characteristics: lenvima 4mg hard capsules. Available at: https://www.medicines.org.uk/emc/medicine/30412.
7. Makker V., Taylor M.H., Aghajanian C. et al. Lenvatinib plus pembrolizumab in patients with advanced endometrial cancer. J Clin Oncol 2020;38(26):2981–92. DOI: 10.1200/JCO.19.02627
8. Makker V., Colombo N., Casado Herraez A. et al. Lenvatinib plus pembrolizumab for advanced endometrial cancer. New Engl J Med 2022;386(5):437–48. DOI: 10.1056/NEJMoa2108330
9. Bogani G., Ray-Coquard I., Concin N. et al. Endometrial carcinosarcoma. Int J Gynecol Cancer 2022;33(2):147–74. DOI: 10.1136/ijgc-2022-004073
10. Hunt J.T., Chambers L.M., Yao M. et al. Lenvatinib plus pembrolizumab in patients with advanced or recurrent uterine carcinosarcoma. Gynecol Oncol Rep 2021;37:100840. DOI: 10.1016/j.gore.2021.100840
Рецензия
Для цитирования:
Pawsey A., Mahalingam P., Senthivel N., Ramessur A., Turnbull E., Usman S., Browne R., Patel A., Stewart A., Tookman L., Counsell N., Miller R., Nicum S., Eminowicz G. Результаты лечения пациенток с рецидивирующим, распространенным или метастатическим раком эндометрия, получавших ленватиниб в комбинации с пембролизумабом в условиях реальной клинической практики. Опухоли женской репродуктивной системы. 2025;21(1):123-131. https://doi.org/10.17650/1994-4098-2025-21-1-123-131
For citation:
Pawsey A., Mahalingam P., Senthivel N., Ramessur A., Turnbull E., Usman S., Browne R., Patel A., Stewart A., Tookman L., Counsell N., Miller R., Nicum S., Eminowicz G. Real world outcomes in patients with recurrent, advanced, or metastatic endometrial cancer treated with lenvatinib plus pembrolizumab. Tumors of female reproductive system. 2025;21(1):123-131. (In Russ.) https://doi.org/10.17650/1994-4098-2025-21-1-123-131