Preview

Опухоли женской репродуктивной системы

Расширенный поиск

РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И/ИЛИ ЯИЧНИКОВ В СОСТАВЕ НАСЛЕДСТВЕННОГО ОНКОЛОГИЧЕСКОГО СИНДРОМА

https://doi.org/10.17650/1994-4098-2009-0-1-2-59-63

Полный текст:

Аннотация

Вопросы ранней диагностики, первичной и вторичной профилактики наследственного рака молочной железы (РМЖ) и/или яичников (РЯ) с успехом решаются в рамках медико-генетического консультирования в условиях онкологической клиники. При клинико-генетическом обследовании подтверждается генетический диагноз, расчитываются индивидуальные риски развития РМЖ и/или РЯ, изучаются фак- торы модификации риска, обсуждаются вопросы лечения, планирования семьи и деторождения.

Об авторах

Л. Н. Любченко
ГУ РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН; МГНЦ РАМН, Москва
Россия


Н. И. Поспехова
ГУ РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН; МГНЦ РАМН, Москва
Россия


А. А. Пароконная
ГУ РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН; МГНЦ РАМН, Москва
Россия


А. А. Лушникова
ГУ РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН; МГНЦ РАМН, Москва
Россия


Е. М. Чевкина
ГУ РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН; МГНЦ РАМН, Москва
Россия


Список литературы

1. Jemal A., Tiwari R., Murray T. et al. Cancer statistics. CA Cancer J Clin 2004;54:8—29.

2. Поспехова Н.И., Логинова А.Н., Любченко Л.Н. и др. Молекулярно-генетические аспекты наследственной предрасположенности к раку молочной железы и/или яичников. С чем связана различная локализация рака при мутациях в генах BRCA. Мед генет 2005;1:23—7.

3. Weischer M., Allin K.H., Bojesen S.E. et al. Increased risk of breast cancer asso- ciated with CHEK2 1100del . J Clin Oncol 2007;25:57—63.

4. Eng C. One gene, many syndromes. Hum Mutat 2003;22:183—98.

5. Walh T., Casadei S., Coats K. et al. Spectrum of mutations in BRCA1, BRCA2, CHEK2 and TP53 in families at high risk of breast cancer. JAMA 2006;295:1379—88.

6. Offit K. BRCA mutation frequency and penetrance: new date, old debate. J Natl Cancer Inst 2006;98:1675—7.

7. Szabo C., Worley T., Monteiro A. Understading germ-line mutations in BRCA1. Cancer Biol and Ther 2004;3:515—20.

8. Cipollini G., Tommasi S., Paradiso A. et al. Genetic alterations in hereditary breast cancer. Ann Oncol 2004;1:7—13.

9. Карпухин А.В., Поспехова Н.И., Любченко Л.Н. и др. Частоты однонуклеотидных полиморфизмов и мутаций в гене BRCA1 при наследственно обусловленном раке молочной железы и яичников. ДАН 2002;383:1—4.

10. Levine D., Boyd J. The androgen receptor and genetic susceptibility to ovarian cancer. Cancer Res 200;61:908—11.

11. Любченко Л.Н. Генодиагностика наследственной предрасположенности к раку молочной железы и разработка системы индивидуального прогнозирования развития, течения и профилактики заболевания. Авто- реф. дис. ... канд. мед. наук. М., 2002.

12. Honrado E., Btnitez J., Palacios J. The molecular pathology of hereditary breast cancer. Mod Pathol 2005;18:1305—20.

13. Bane A.L., Beck J.C., Daly M.B. et al. BRCA2 mutation-associated breast cancers exhibit a distinguishing phenotype based on morphology and molecular pro- files from tissue microarrays. Am J Surg Pathol 2007;31:121—8.

14. Jernstrom H., Lerman C., Ghadirian P. et al. Pregnancy and risk of early onset breast cancer in carriers of BRCA1 and BRCA2. Lancet 1999;354:1846—50.

15. Rebbeck T., Wang Y., Kantoff P. et al. Modification of BRCA1 and BRCA2-asso- ciated breast cancer risk and reproductive history. Cancer Res 2001;61:5420—4.

16. Tryggvadottir L., Olafsdottir E., Gudlaugsdottir S. et al. BRCA2 mutation carriers, reproductive factors and breast cancer risk. Breast Cancer Res 2003;5;121—8.

17. King M., Marks J., Mandell J. Breast and ovarian cancer risks due to inherited mutations in BRCA1 and BRCA2. Science 2003;302:643—6.

18. Jernstrom H., Lynh H., Ghadirian P. et al. Breast-feeding and the risk of breast cancer in BRCA carriers. J Natl Cancer Inst 2004;96:1094—8.

19. Culliance C., Lubinski J., Neuhausen S. et al. Effect of pregnancy as a risk factor for breast cancer in BRCA1/BRCA2 mutation carriers. Int J Cancer 2005;117:988—91.

20. McLaughlin J., Risch H., Lubinski et al. Reproductive risk factors for ovarian can- cer in carriers of BRCA1 or BRCA2 mutations: a case-control study. Lanc Oncol 2007;8:26—34.

21. Friedman E., Kotsopoulos J., Lubinski J. et al. Spontaneous and thera- peutic abortions and risk of breast cancer among BRCA mutation carriers. Breast Cancer Res 2006;8:1—7.

22. Ishida T., Yokoe T., Kasumi F. et al. Clinicopathologic characteristics and prognosis of breast cancer patients asso- ciated with pregnancy and lactation: analysis of case-control study in Japan Jpn J Cancer Res 1992;83:1143—9.

23. Johannsson O., Borg A., Olsson H. Pregnancy-associated breast cancer in BRCA1 and BRCA2 germline mutation carriers. Lancet 1998;352:1359—60.

24. Fisher B., Constantino J., Wickerham D. et al. Tamoxifen for the prevention of breast cancer: current sta- tus of the National Surgical Adjuvant Breast and Bowel Project. J Natl Cancer Inst 2005;97:1652—62.

25. Vogel V., Costantino J., Wicktrham D. et al. Effects of tamoxifen as raloxifene on the risk of developing invasive breast cancer and other disease outcomes: the NSABP Study P-2 trial. JAMA 2006;295:2727—41.

26. Chien A., Goss P. Aromatase inhibitors and bone health in women with breast can- cer. J Clin Oncol 2006;24:5305—12.

27. Grondwald J., Tung N., Foulkes W. et al. Tamoxifen and contralateral breast cancer in BRCA1 and BRCA2 carriers. Int J Cancer 2006;118:2281—4.

28. Rebbeck T., Friebel T., Lynch H. et al. Bilateral prophylactic mastectomy reduces breast cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers: the PROSE Study Group. J Clin Oncol 2004;22:1055—62.

29. Finch A., Beiner M., Lubinski J. et al. Salpingo-oophorectomy and risk of ovarian, fallopian tube and peritoneal cancers in women with BRCA1 or BRCA2 muta- tion. JAMA 2006;296:185—92.

30. Rebbeck T., Friebel T., Wagner T. et al. Effect of short-term hormone replace- ment therapy on breast cancer risk reduction after bilateral prophylactic oophorectomy in BRCA1 and BRCA2 mutation car- riers. J Clin Jncol 2005;23:7804—10.

31. Meijers-Heijboer E., Verghoog L., Brekelmans C. et al. Presymptomatic DNA testing and prophylactic surgery in families with a BRCA mutations. Lancet 2000;355:2015—20.

32. Botkin J., Smith K., Croyle R. et al. Genetic testing for BRCA1 mutation: prophylactic surgery and screening behavior in women two years post testing. Am J Hum Genet 2003;11:201—9.

33. Narod S., Foulkes W. BRCA1 and BRCA2: 1994and beyond. Nat Rev Cancer 2004;4:665—76.

34. Whittemore A. et al. Oral contracep- tive use and ovarian cancer risk among carriers of BRCA1 or BRCA2 mutation. Br J Cancer 2004;91:1911—5.

35. Liede A., Aurell R., Turner C. et al. Preimplantation genetic diagnosis: patients experiences and attitudes. Hum Reprod 2002;17:2464—7.


Для цитирования:


Любченко Л.Н., Поспехова Н.И., Пароконная А.А., Лушникова А.А., Чевкина Е.М. РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И/ИЛИ ЯИЧНИКОВ В СОСТАВЕ НАСЛЕДСТВЕННОГО ОНКОЛОГИЧЕСКОГО СИНДРОМА. Опухоли женской репродуктивной системы. 2009;(1-2):59-63. https://doi.org/10.17650/1994-4098-2009-0-1-2-59-63

For citation:


Lyubchenko L.N., Pospelova N.I., Parokonnaya A.A., Luzhnikova A.A., Chevkina E.M. BREAST AND/OR OVARIAN CANCER AS PART OF FAMILY CANCER SYNDROME. Tumors of female reproductive system. 2009;(1-2):59-63. (In Russ.) https://doi.org/10.17650/1994-4098-2009-0-1-2-59-63

Просмотров: 273


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1994-4098 (Print)
ISSN 1999-8627 (Online)