Preview

Опухоли женской репродуктивной системы

Расширенный поиск

КЛИНИЧЕСКИЕ ПЕРСПЕКТИВЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ЯДЕРНОГО ТРАНСКРИПЦИОННОГО ФАКТОРА NF-κВ ПРИ РАКЕ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

https://doi.org/10.17650/1994-4098-2009-0-3-4-39-42

Аннотация

Дано представление о роли ядерного транскрипционного фактора NF-κB в онкогенезе, приведены исследования данного фактора при раке молочной железы (РМЖ). Показана перспективность использования показателей активности транскрипционного фактора NF-κB для выявления гормонорезистентной подгруппы среди больных рецепторположительным РМЖ, особенно на ранних стадиях заболевания.

Об авторах

Е. С. Герштейн
ГУ РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН, Москва
Россия


А. М. Платова
ГУ РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН, Москва
Россия


В. П. Летягин
ГУ РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН, Москва
Россия


Н. Е. Кушлинский
ГУ РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН, Москва
Россия


Список литературы

1. Biswas D.K., Shi Q., Baily S. et al. NF-kappa B activation in human breast cancer specimens and its role in cell proliferation and apoptosis. Proc Natl Acad Sci USA 2004;101(27):10137—42.

2. Kim H.J., Hawke N., Baldwin A.S. NF-kappa B and IKK as therapeutic tar- gets in cancer. Cell Death Differ 2006;13(5):738—47.

3. Bhat-Nakshatri P., Sweeney C.J., Nakshatri H. Identification of signal trans- duction pathways involved in constitutive NF-kappa B activation in breast cancer cells. Oncogene 2002;21(13):2066—78.

4. Zhou Y., Eppenberger-Castori S., Eppenberger U., Benz C.C. The NF- kappa B pathway and endocrine-resistant breast cancer. Endocr Relat Cancer 2005;12(Suppl 1):37—46.

5. Cao Y., Karin M. NF-kappa B in mammary gland development and breast cancer. J Mam Gland Biol Neoplasia 2003;8(2):215—23.

6. Connelly L., Robinson-Benion C., Chont M. et al. A transgenic model reveals important roles for the NF-kappa B alter- native pathway (p100/p52) in mammary development and links to tumorigenesis. J Biol Chem 2007;282(13):10028—35.

7. Huber M.A., Azoitei N., Baumann B. et al. NF-kappa B is essential for epithe- lial-mesenchymal transition and metasta- sis in a model of breast cancer progres- sion. J Clin Invest 2004;114(4):569—81.

8. Biswas D.K., Iglehart J.D. Linkage between EGFR family receptors and nuclear factor kappa B (NF-kappa B) signaling in breast cancer. J Cell Physiol 2006;209(3):645—52.

9. Van Laere S.J., van der Auwera I., van den Eynden G.G. et al. NF-kappa B activation in inflammatory breast cancer is associated with oestrogen receptor down- regulation, secondary to EGFR and/or ErbB2 overexpression and MAPK hyperac- tivation. Br J Cancer 2007;97(5):659—69.

10. Лобанова Ю.С., Щербаков А.М., Шатская В.А., Красильников М.А. Эстроген-зависимый апоптоз в клетках рака молочной железы: роль сигнального пути, регулируемого NF-κB. Биохимия 2007;72(3):392—401.

11. Zhou Y., Yau C., Gray J.W. et al. Enhanced NF-kappa B and AP-1 tran- scriptional activity associated with antie- strogen resistant breast cancer. BMC Cancer 2007;7:59.

12. Hernandez-Vargas H., Rodriguez-Pinilla S.M., Julian-Tendero M. et al. Gene expression profiling of breast cancer cells in response to gemc- itabine: NF-kappa B pathway activation as a potential mechanism of resistance. Breast Cancer Res Treat 2007;102(2):157—72.

13. Weldon C.B., Burow M.E., Rolfe K.W. et al. NF-kappa B-mediated chemoresis- tance in breast cancer cells. Surgery 2001;130(2):143—50.

14. Russo S.M., Tepper J.E., Baldwin A.S. Jr. et al. Enhancement of radiosensitivity by proteasome inhibition: implications for a role of NF-kappa B. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2001;50(1):183—93.

15. Chen F. Endogenous inhibitors of nuclear factor-kappa B, an opportunity for cancer control. Cancer Res 2004;64(22):8135—8.

16. Mayo M.W., Baldwin A.S. The tran- scription factor NF-kappa B: control of oncogenesis and cancer therapy resist- ance. Biochim Biophys Acta 2000;1470(2):55—62.

17. Cardoso F., Ross J.S., Picart M.J. et al. Targeting the ubiquitin-proteasome path- way in breast cancer. Clin Breast Cancer 2004;5(2):148—57.

18. Jenkins C., Hewamana S., Gilkes A. et al. Nuclear factor-kappa B as a potential therapeutic target for the novel cytotoxic agent LC-1 in acute myeloid leukaemia. Br J Haematol 2008;143(5):661—71.

19. Pajak B., Gajkowska B., Orzechowski A. Molecular basis of parthenolide-dependent proapoptotic activity in cancer cells. Folia Histochem Cytobiol 2008;46(2):129—35.

20. Park B.K., Zhang H., Zeng Q. et al. NF-kappa B in breast cancer cells pro- motes osteolytic bone metastasis by inducing osteoclastogenesis via GM- CSF. Nat Med 2007;13(1):62—9.

21. Samant R.S., Clark D.W., Fillmore R.A. et al. Breast cancer metas- tasis suppressor 1 (BRMS1) inhibits osteo- pontin transcription by abrogating NF- kappa B activation. Mol Cancer 2007;6:6.

22. Cogswell P.C., Guttridge D.C., Funkhouser W.K., Baldwin A.S. Jr. Selective activation of NF-kappa B sub- units in human breast cancer: potential roles for NF-kappa B2/p52 and for Bcl-3. Oncogene 2000;19(9):1123—31.

23. Zhou Y., Eppenberger-Castori S., Marx C. et al. Activation of nuclear fac- tor-kappa B (NF-kappa B) identifies a high-risk subset of hormone-dependent breast cancers. Int J Biochem Cell Biol 2005;37(5):1130—44.

24. Liu C., Zhou S., Ke C.S. et al. Activation and prognostic significance of AKT, NF-kappa B and STAT3 in breast cancer with lymph node metastasis and estrogen receptor expression. Ai Zheng 2007;26(9):929—36.


Рецензия

Для цитирования:


Герштейн Е.С., Платова А.М., Летягин В.П., Кушлинский Н.Е. КЛИНИЧЕСКИЕ ПЕРСПЕКТИВЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ЯДЕРНОГО ТРАНСКРИПЦИОННОГО ФАКТОРА NF-κВ ПРИ РАКЕ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ. Опухоли женской репродуктивной системы. 2009;(3-4):39-42. https://doi.org/10.17650/1994-4098-2009-0-3-4-39-42

For citation:


Gershtein E.S., Platova A.M., Letyagin V.P., Kushlinsky N.E. CLINICAL PERSPECTIVES FOR STUDYING THE NUCLEAR TRANSCRIPTION FACTOR NF-κB IN BREAST CANCER. Tumors of female reproductive system. 2009;(3-4):39-42. (In Russ.) https://doi.org/10.17650/1994-4098-2009-0-3-4-39-42

Просмотров: 476


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1994-4098 (Print)
ISSN 1999-8627 (Online)