Эндометриозассоциированный рак яичников
https://doi.org/10.17650/1994-4098-2016-12-4-47-51
Аннотация
Статья посвящена вопросам прогрессирования эндометриоза и последним достижениям в понимании основных путей канцерогенеза эндометриозассоциированного рака яичников. Два наиболее часто связанных с эндометриозом подтипа рака яичников – светлоклеточная и эндометриоидная аденокарциномы – имеют общие иммуногистохимические маркеры и генетические изменения. Появление генетических мутаций в генах-супрессорах (ARID1A, PTEN) и протоонкогенах (PIK3CA) происходит уже на этапе атипичного эндометриоза, который становится гормонорезистентным, имеет повышенные концентрации воспалительных цитокинов и высокий риск канцерогенеза. В связи с этим обнаружение мутации ARID1A и активации PI3K/AKT-сигнального пути может помочь ранней диагностике рака яичников, а профилактические мероприятия по ингибированию овуляции, снижению риска ретроградной менструации, профилактике гиперэстрогении могут привести к положительным результатам, снижая риск развития рака.
Об авторах
С. А. Леваков
ФГБОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России
Россия
Россия
Кафедра акушерства и гинекологии Института профессионального образования,
119991 Москва, ул. Трубецкая, 8, стр. 2
Т. А. Громова
ФГБОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России
Россия
Россия
Кафедра акушерства и гинекологии Института профессионального образования,
119991 Москва, ул. Трубецкая, 8, стр. 2
А. Г. Кедрова
ФГБОУ ДПО «Институт повышения квалификации ФМБА России»
Россия
Россия
кафедра акушерства и гинекологии,
125371 Москва, Волоколамское шоссе, 91
Н. А. Шешукова
ФГБОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России
Россия
Россия
Кафедра акушерства и гинекологии Института профессионального образования,
119991 Москва, ул. Трубецкая, 8, стр. 2
Список литературы
1. Kok V.C., Tsai H.J., Su C.F. et al. The risks for ovarian, endometrial, breast, colorectal, and other cancers in women with newly diagnosed endometriosis or adenomyosis: a population-based study. Int J Gynecol Cancer 2015;25:968–76.
2. Mackay H.J., Brady M.F., Oza A.M. et al. Prognostic relevance of uncommon ovarian histology in women with stage III/IV epithelial ovarian cancer. Int J Gynecol Cancer 2010;20:945–52.
3. Sampson J.A. Endometrial carcinoma of the ovary, arising in endometrial tissue in that organ. Arch Surg 1925;10:1–72.
4. Ness R.B., Cramer D.W., Goodman M.T. et al. Infertility, fertility drugs, and ovarian cancer: A pooled analysis of case-control studies. Am J Epidemiol 2002;155:217–24.
5. Nezhat F. The relationship of endometriosis and ovarian malignancy: a review. Fertil Steril 2008;90:1559–70.
6. Jiang Q.Y., Wu R.J. Growth mechanisms of endometriotic cells in implanted places: A review. Gynecol Endocrinol 2012;28:562–67.
7. Melin A., Sparen P., Bergqvist A. The risk of cancer and the role of parity among women with endometriosis. Hum Reprod 2007;22:3021–6.
8. Machado-Linde F., Sánchez-Ferrer M.L., Cascales P. et al. Prevalence of endometriosis in epithelial ovarian cancer. Analysis of the associated clinical features and study on molecular mechanisms involved in the possible causality. Eur J Gynaecol Oncol 2015;36(1):21–4.
9. Akbarzadeh-Jahromi M., Shekarkhar G., Sari Aslani F. et al. Prevalence of Endometriosis in Malignant Epithelial Ovarian Tumor. Arch Iran Med 2015;18(12):844–8.
10. Köbel M., Bak J., Bertelsen B.I. et al. Ovarian carcinoma histotype determination is highly reproducible, and is improved through the use of immunohistochemistry. Histopathology 2014;64(7):1004–13. DOI: 10.1111/his.12349.
11. Yoshikawa H., Jimbo H., Okada S. et al. Prevalence of Endometriosis in Ovarian Cancer. Gynecol Obstet Invest 2000;50 (Suppl 1):11–7.
12. Higashiura Y., Kajihara H., Shigetomi H. et al. Identification of multiple pathways involved in the malignant transformation of endometriosis (Review). Oncol Lett 2012;4:3–9.
13. Jiang Q.Y., Wu R.J. Growth mechanisms of endometriotic cells in implanted places: A review. Gynecol Endocrinol 2012;28:562–7.
14. Zeitoun K., Takayama K., Sasano H. et al. Deficient 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 expression in endometriosis: Failure to metabolize 17beta-estradiol. J Clin Endocrinol Metab 1998;83:4474–80.
15. Iwabuchi T., Yoshimoto C., Shigetomi H. et.al. Cyst fluid hemoglobin species in endometriosis and its malignant transformation: The role of metallobiology. Oncol Lett 2016;11(5):3384–8.
16. Lim M.C., Chun K.C., Shin S.J. et al. Clinical presentation of endometrioid epithelial ovarian cancer with concurrent endometriosis: A multicenter retrospective study. Cancer Epidemiol Biomark Prev 2010;19:398–404.
17. Flores-Alcantar A., Gonzalez-Sandoval A., Escalante-Alcalde D. et al. Dynamics of expression of arid1a and arid1b subunits in mouse embryos and in cells during the cell cycle. Cell Tissue Res 2011;345:137–48.
18. Yamamoto S., Tsuda H., Takano M. et al. Loss of ARID1A protein expression occurs as an early event in ovarian clear-cell carcinoma development and frequently coexists with PIK3CA mutations. Mod Pathol 2012;25(4):615–24.
19. Alifrangis C., Thornton A., Fotopoulou C. et al. Response to sunitinib (Sutent) in chemotherapy refractory clear cell ovarian cancer. Gynecol Oncol Rep 2016;18:42–4.
20. Samartzis E.P., Noske A., Dedes K.J. et al. ARID1A mutations and PI3K/AKT pathway alterations in endometriosis and endometriosis-associated ovarian carcinomas. Int J Mol Sci 2013;14(9):18824–49.
21. Tan D.S., Kaye S. Ovarian clear cell adenocarcinoma: a continuing enigma. J Clin Pathol 2007;60:355–60.
22. Maeda D., Shih I.M. Pathogenesis and the role of arid1a mutation in endometriosis-related ovarian neoplasms. Adv Anat Pathol 2013;20;45–52.
23. Mandai M., Matsumura N., Baba T. et al. Ovarian clear cell carcinoma as a stress- responsive cancer: influence of the microenvironment on the carcinogenesis and cancer phenotype. Cancer Lett 2011;310:129–33.
24. Stamp J.P., Gilks C.B., Wesseling M. et al. BAF250a Expression in Atypical Endometriosis and Endometriosis-Associated Ovarian Cancer. Int J Gynecol Cancer 2016;26(5): 825–32.
25. Engelman J.A. Targeting PI3K signalling in cancer: opportunities, challenges and limitations. Nat Rev Cancer 2009;9(8):550–62.
26. Yamamoto S., Tsuda H., Takano M. et al. PIK3CA mutation is an early event in the development of endometriosis-associated ovarian clear cell adenocarcinoma. J Pathol 2011;225:189–94.
27. Guan B., Wang T.L., Shih I.M. In ARID1A loss in collaboration with PI3K- pathway activation leads to ovarian tumorigenesis in mouse. Proceedings of the 104th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research, Washington, DC, USA, 6–10 April 2013; Walter E., ed.; AACR: Philadelphia, PA, USA, 2013; LB-259.
28. Stamp J.P., Gilks C.B., Wesseling M. et al. B AF250a Expression in Atypical Endometriosis and Endometriosis-Associated Ovarian Cancer. Int J Gynecol Cancer 2016;26(5): 825–32.
29. Tanase Y., Furukawa N., Kobayashi H. et al. Malignant transformation from endometriosis to atypical endometriosis and finally to endometrioid adenocarcinoma within 10 years. Case Rep Oncol 2013;6:480–4.
30. Grandi G., Toss A., Cortesi L. et al. The association between endometriomas and ovarian cancer: preventive effect of inhibiting ovulation and menstruation during reproductive life. BioMed Res Int 2017. PMID: 26413541.
Рецензия
Для цитирования:
Леваков С.А., Громова Т.А., Кедрова А.Г., Шешукова Н.А. Эндометриозассоциированный рак яичников. Опухоли женской репродуктивной системы. 2016;12(4):47-51. https://doi.org/10.17650/1994-4098-2016-12-4-47-51
For citation:
Levakov S.A., Gromova T.A., Kedrova A.G., Sheshukova N.A. Endometriosis-associated ovarian cancer. Tumors of female reproductive system. 2016;12(4):47-51. (In Russ.) https://doi.org/10.17650/1994-4098-2016-12-4-47-51
Просмотров:
758
Послать статью по эл. почте 